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(1S,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-1,4a-dimethyl-8-methylene-2-oxododecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid
(1S,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-1,4a-dimethyl-8-methylene-2-oxododecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid | 87798-18-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-1,4a-dimethyl-8-methylene-2-oxododecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid
英文别名
——
CAS
87798-18-3
化学式
C
20
H
26
O
5
mdl
——
分子量
346.423
InChiKey
GGUCOBCWRRUTER-BAAOXXGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.14
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
91.67
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ent-3α-hydroxygibberell-16-ene-7,9-dioic acid
4955-22-0
C
20
H
28
O
5
348.439
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-1,4a-dimethyl-8-methylene-2-oxododecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
参考文献:
名称:
一些19-norgibberell-16-enes作为赤霉素植物激素生物合成的抑制剂
摘要:
分别由赤霉素A 13和A 14制备了7-羟基-4β(H)-19(norgibberell-16-en-20-oate)甲酯,相应的7,20-二醇和20-脱氧衍生物可以用作富士赤霉菌中赤霉素生物合成的抑制剂;对7-羟基-20-甲基酯的进一步研究表明,这可能是在环收缩步骤中起作用的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81811-0
作为产物:
描述:
ent-3α-hydroxygibberell-16-ene-7,9-dioic acid
生成
(1S,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aS)-1,4a-dimethyl-8-methylene-2-oxododecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
一些19-norgibberell-16-enes作为赤霉素植物激素生物合成的抑制剂
摘要:
分别由赤霉素A 13和A 14制备了7-羟基-4β(H)-19(norgibberell-16-en-20-oate)甲酯,相应的7,20-二醇和20-脱氧衍生物可以用作富士赤霉菌中赤霉素生物合成的抑制剂;对7-羟基-20-甲基酯的进一步研究表明,这可能是在环收缩步骤中起作用的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81811-0
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上一个:1-[4-(2-methoxybenzyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-ylidene]-2-(2-oxo-butan-3-ylidene) hydrazine
下一个:N-benzyl 2,3,4,5,6-O-pentaacetyl-D-gluconamide