1-(3,4-dichloro-phenyl)-2-(2-ethylimidazol-1-yl)-ethanone | 630404-15-8

• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-phenyl)-2-(2-ethylimidazol-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-(2-ethylimidazole-1-yl)-ethanone；1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2-ethylimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 630404-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O
• mdl: MFCD13482508
• 分子量: 283.157
• InChiKey: FIQJNTLUAABFAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-phenyl)-2-(2-ethylimidazol-1-yl)-ethanone 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 VUF 10132
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIUM CXCR3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES IMIDAZOLIUM INHIBITEURS DE CXCR3

  摘要：

  公式（I）的咪唑化合物；其中：A¯是一个阴离子；R1、R2和R3相同或不同，可以是氢、C1-C6烷基、芳基、融合芳基或杂环芳基；或者是取代的芳基、融合芳基或杂环芳基；X和Y相同或不同，可以是-CH2、-C=O、-CHOH、-C=S或-C=NR6；R4和R5相同或不同，可以是芳基、取代的芳基、杂环芳基或取代的杂环芳基；而R6是芳基、C1-C6烷基、OH、C1-C6烷氧基或芳氧基。这些化合物可用作趋化因子受体CXCR3及其等效趋化因子受体的抑制剂。

  公开号：

  WO2003101970A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4-dichloro-phenyl)-2-(2-ethylimidazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIUM CXCR3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES IMIDAZOLIUM INHIBITEURS DE CXCR3

  摘要：

  公式（I）的咪唑化合物；其中：A¯是一个阴离子；R1、R2和R3相同或不同，可以是氢、C1-C6烷基、芳基、融合芳基或杂环芳基；或者是取代的芳基、融合芳基或杂环芳基；X和Y相同或不同，可以是-CH2、-C=O、-CHOH、-C=S或-C=NR6；R4和R5相同或不同，可以是芳基、取代的芳基、杂环芳基或取代的杂环芳基；而R6是芳基、C1-C6烷基、OH、C1-C6烷氧基或芳氧基。这些化合物可用作趋化因子受体CXCR3及其等效趋化因子受体的抑制剂。

  公开号：

  WO2003101970A1

文献信息

• Imidazolium cxcr3 inhibitors
  申请人：Axten M. Jeffrey

  公开号：US20050272936A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Imidazolium compounds of formula I compound of formula (I) wherein: A − is an anion; R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, aryl, fused aryl, or heteroaryl; or are substituted aryl, fused aryl or heteroaryl; X and Y are the same or different and are —CH 2 , —C═O, —CHOH, —C═S, or —C═NR 6 ; R 4 and R 5 are the same or different and are aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; and R 6 is aryl, C 1 -C 6 alkyl, OH, C 1 -C 6 alkoxy, or aryloxy. are useful as inhibitors of a chemokine receptor knows as CXCR3 and its equivalent chemokine receptors.

  化合物I的imidazolium化合物，化合物I的公式如下（I）： 其中： A-是阴离子； R1、R2和R3相同或不同，可以是氢、C1-C6烷基、芳基、融合芳基或杂芳基；或者是取代的芳基、融合芳基或杂芳基； X和Y相同或不同，可以是-CH2、-C═O、-CHOH、-C═S或-C═NR6； R4和R5相同或不同，可以是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基； R6是芳基、C1-C6烷基、OH、C1-C6烷氧基或芳氧基。 这些化合物可作为趋化因子受体CXCR3及其等效趋化因子受体的抑制剂。
• Anti-fas antibodies
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US20030103976A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Anti-Fas antibodies which are cross-reactive with mouse and human Fas and are useful in the treatment of conditions attributable to abnormalities in the Fas/Fas ligand system.

  这段话的中文翻译如下：抗Fas抗体与小鼠和人类Fas具有交叉反应性，并可用于治疗由Fas/Fas配体系统异常引起的病症。
• MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING ANTI-Fas ANTIBODY
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1180369A1

  公开（公告）日：2002-02-20

  The present invention provides a novel pharmaceutical composition containing an anti-Fas antibody which is useful as an agent for prophylaxis and/or treatment of an autoimmune disease or rheumatoid arthritis. More particularly, the present invention provides a pharmaceutical composition containing an anti-human Fas antibody having apoptosis inducing activity and a compound having a folate antagonist activity or a dihydrofolate reductase inhibiting activity, as active ingredients. According to the present invention, the amount of the anti-Fas antibody to be used can be reduced in an agent for prophylaxis and/or treatment of an autoimmune disease or rheumatoid arthritis, and thereby, the possibility that the patient becomes tolerant to anti-Fas antibody as a result of the production of antibodies against the anti-Fas antibody in the patient's body or the like can be decreased, and thus there can be provided a pharmaceutical composition of the present invention useful as an excellent agent for prophylaxis and/or treatment which can be used for a long time.

  本发明提供了一种含有抗 Fas 抗体的新型药物组合物，该药物组合物可用于预防和/或治疗自身免疫性疾病或类风湿性关节炎。 更具体地说，本发明提供了一种药物组合物，它含有一种具有诱导细胞凋亡活性的抗人 Fas 抗体和一种具有叶酸拮抗剂活性或二氢叶酸还原酶抑制活性的化合物作为活性成分。 根据本发明，在预防和/或治疗自身免疫性疾病或类风湿性关节炎的药剂中，可以减少抗 Fas 抗体的用量，从而降低患者因体内产生抗 Fas 抗体的抗体等而对 Fas 抗体产生耐受性的可能性，因此可以提供本发明的药物组合物，该药物组合物可作为预防和/或治疗的优良药剂长期使用。
• Pharmaceutical compositions containing anti-fas antibody
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020103212A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A pharmaceutical composition containing an anti-human Fas antibody having apoptosis inducing activity and a compound having a folate antagonist activity or a dihydrofolate reductase inhibiting activity, as active ingredients for the prophylaxis and/or treatment of an autoimmune disease or rheumatoid arthritis. According to the present invention, the amount of the anti-Fas antibody to be used can be reduced and thereby the possibility that a patient may become tolerant to anti-Fas antibody as a result of the production of antibodies against the anti-Fas antibody in the patient's body or the like can be decreased, and thus is provided a pharmaceutical composition which can be used for a long time.

  一种药物组合物，含有一种具有诱导细胞凋亡活性的抗人 Fas 抗体和一种具有叶酸拮抗剂活性或二氢叶酸还原酶抑制活性的化合物作为活性成分，用于预防和/或治疗自身免疫性疾病或类风湿性关节炎。根据本发明，可以减少抗 Fas 抗体的用量，从而降低患者因体内产生抗 Fas 抗体的抗体等而对 Fas 抗体产生耐受性的可能性，因此提供了一种可以长期使用的药物组合物。
• A METHOD FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF BONE EROSION
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1421118A1

  公开（公告）日：2004-05-26