| 86293-65-4

• CAS: 86293-65-4
• 化学式: C₁₇H₂₀NO₉Os₃PS
• 分子量: 1015.99
• InChiKey: YVMZXWUIKXOQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  此外冯膦基UND胂-substituierten schwefeldiimiden的H 2 O的3（CO）10：Kristallstruktur UND dynamische struktureffekte冯ħ 2 O的3（CO）10（吨卜2个PNSNAs吨卜2）。H 2 Os 3（CO）10（t Bu 2 PNSNP t Bu 2）中的NSN片段

  摘要：

  三核簇H 2 O的3（CO）10种发生反应与膦基和胂取代硫二酰亚胺吨卜2 E'NSNE吨卜2（E，E'= P，As）的，得到加成产物ħ 2 O的3（CO）10（吨卜2 E'NSNE'Bu 2）（1 - 3）含有完整NSN系统。在这些簇中，一种氢化物为末端，另一种在金属骨架上占据桥连位置。混合衍生物H 2 Os 3的X射线晶体结构分析（CO）10（t Bu 2 PNSNAs'Bu 2）（2）揭示了顺式，反式构型的二酰亚胺硫二酰亚胺配体通过磷原子进行赤道配位。可变温度的13 C和1 H NMR光谱在溶液中显示出动态现象，这可以通过环状配体-位点交换来解释，该交换涉及在含氢os原子上的两个氢化物以及一个轴向和一个赤道羰基。双（二叔丁基膦基）衍生物1仅在低温下稳定。高于0°C，该化合物经历NSN系统的碎裂，导致簇HOs 3（CO）9 [P t Bu 2 N（H）S]。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87468-4

文献信息

• Fragmentierung des schwefeldiimidsystems in tBu2PN=S=NPtBu2 an dreikernigen osmiumclustern. Synthese, feströrperstruktur und dynamische eigenschaften von Os3(CO)11[PtBu2(NH2)] und HOs3(CO)9PtBu2N(H)S]
  作者：W. Ehrenreich、M. Herberhold、G. Süss-Fink、H.-P. Klein、U. Thewalt

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85023-2

  日期：1983.6

  sulphur diimide, S(NPtBu2)2, reacts with the trinuclear osmium clusters Os3(CO)11(NCMe) and H2Os3(CO)10 with cleavage of one of the NS bonds to give the cluster compounds Os3(CO)11[PtBu2(NH2)] (I) and HOs3(CO)9[PtBu2N(H)S] (II), respectively. In the solid state, I contains a closed Os3 triangle with the phosphine ligand bonded equatorially to an osmium atom through the phosphorus. In solution intramolecular

  膦基取代的二酰亚胺硫磺S（NP t Bu 2）2与三核簇Os 3（CO）11（NCMe）和H 2 Os 3（CO）10反应，并裂解NS键之一。分别得到簇化合物Os 3（CO）11 [P t Bu 2（NH 2）]（I）和HOs 3（CO）9 [P t Bu 2 N（H）S]（II）。在固态状态下，我包含一个封闭的Os 3磷配体通过磷与磷原子qua键成三角形的三角形。在溶液中观察到分子内的动力学过程，这可以通过羰基迁移和假化机理来解释。簇II的锇，在固体状态下，形成不规则锇3三角形其由[P桥接吨卜2 N（H）S]系统，并且其最长边由μ桥接2 -hydride。与I相反，分子II在溶液中相对较硬。只有假旋转被视为动态现象。