[Ir(CO)ClI2(2-Ph2P-C6H4COOMe)2] | 1278584-42-1

• 英文名称: [Ir(CO)ClI2(2-Ph2P-C6H4COOMe)2]
• CAS: 1278584-42-1
• 化学式: C₄₁H₃₄ClI₂IrO₅P₂
• 分子量: 1150.15
• InChiKey: HEAWCPSEVPKQTC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ir(CO)Cl(2-Ph2P-C6H4COOMe)2] 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ir(CO)ClI2(2-Ph2P-C6H4COOMe)2]
  参考文献：
  名称：

  富电子 Vaska 型配合物 trans-[Ir(CO)Cl(2-Ph2PC6H4COOMe)2] 和 trans-[Ir(CO)Cl(2-Ph2PC6H4OMe)2]：合成、表征和反应性

  摘要：

  原位生成的二聚体前体 [Ir(CO)2Cl]2 与四摩尔当量的配体 2-Ph2PC6H4COOMe (a) 和 2-Ph2PC6H4OMe (b) 反应，得到反式-[Ir(CO) )ClL2] (1a, 1b)，其中 L = a 和 b。1a 和 1b 在 CHCl3 溶液中的 IR 光谱分别在 1957 和 1959 cm-1 附近显示了末端 υ(CO) 带，与 Vaska 的复合物反式 [Ir(CO)Cl(PPh3 )2] (1965 cm-1) 并证实金属中心的电子密度增强。1a 的单晶 X 射线结构表明铱-氧（酯基）距离 [Ir...O(2) 3.24 A, Ir...O(5) 3.29 A] 和角度 [O(5)· ··Ir...O(2) 157.25°] 表明长程分子内“次级”Ir...O 相互作用导致伪六配位配合物。配合物 1b 与 O2 反应生成 [Ir(O2)(CO)Cl(2-Ph2PC6H4OMe)2]

  DOI：

  10.1002/ejic.201001005