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6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-4,6-dioxo-hexanoic acid
6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-4,6-dioxo-hexanoic acid | 114150-52-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-4,6-dioxo-hexanoic acid
英文别名
6-(3,4-Dimethylphenyl)-4,6-dioxohexanoic acid
CAS
114150-52-6
化学式
C
14
H
16
O
4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
KEGFONMBOYFTOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
98-100 °C(Solvent: Diethyl ether)
沸点:
450.2±35.0 °C(predicted)
密度:
1.175±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
71.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二甲基苯乙酮
3,4-dimethylacetophenone
3637-01-2
C
10
H
12
O
148.205
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-4,6-dioxo-hexanoic acid
在
草酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-[5-(3,4-Dimethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionyl chloride
参考文献:
名称:
The Regioselective Synthesis of Tepoxalin, 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-
N
-hydroxy-
N
-methylpropanamide and Related 1,5-Diarylpyrazole Anti-inflammatory Agents
摘要:
Tepoxalin及其类似物(二芳基吡唑基丙酸)的合成方法: 1. 将芳基肼盐酸盐与6-芳基-4,6-二氧代己酸在醇溶剂中,在碱性催化剂作用下缩合。 2. 生成的二芳基吡唑基丙酸可以转化为其N-甲基羟胺酸: - 首先生成相应的酰氯 - 然后与N-甲基羟胺反应
DOI:
10.1055/s-1991-26367
作为产物:
描述:
3,4-二甲基苯乙酮
、
丁二酸酐
、
二异丙胺
、
正丁基锂
生成
6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-4,6-dioxo-hexanoic acid
参考文献:
名称:
WACHTER, MICHAEL P.;FERRO, MICHAEL P.
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MURRAY, WILLIAM V.;WACHTER, MICHAEL P.
作者:
MURRAY, WILLIAM V.、WACHTER, MICHAEL P.
DOI:
——
日期:
——
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