[Cp(*)Fe(dppe)(η2-H2)]BF4 | 117696-30-7

• 英文名称: [Cp(*)Fe(dppe)(η2-H2)]BF4
• CAS: 117696-30-7
• 化学式: BF₄*C₃₆H₄₁FeP₂
• 分子量: 678.321
• InChiKey: DPOCOANKFDGJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Fe(η5-pentamethylcyclopentadiene)(1,2,-bis(diphenylphosphino)ethane)H 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到[Cp(*)Fe(dppe)(η2-H2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Hamon, Paul; Toupet, Loic; Hamon, Jean-René, Organometallics, 1992, vol. 11, # 4, p. 1429 - 1431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Proton Transfer to Cp*Fe(dppe)H:  Absence of a Direct Protonation at the Metal Site
  作者：Natalia V. Belkova、Pavel O. Revin、Lina M. Epstein、Evgenii V. Vorontsov、Vladimir I. Bakhmutov、Elena S. Shubina、Edmond Collange、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/ja0358450

  日期：2003.9.1

  hydrogen-bonding interactions which involve the hydride ligand as the proton accepting site. This investigation quantifies the thermodynamics of the hydrogen-bonding interaction and the basicity factor (E(j)) of the hydride complex. All techniques agree in indicating an equilibration process, after the immediate hydrogen-bond formation, between the hydride complex and an intermediate dihydrogen complex

  CpFe(dppe)H 与许多不同的质子供体（2-氟乙醇，MFE；2,2,2-三氟乙醇，TFE；六氟-2-丙醇，HFIP；全氟叔丁醇，PFTB；以及三氟乙酸 (TFA) 已通过变温红外光谱、紫外-可见光和核磁共振光谱进行了光谱研究，并通过具有紫外-可见光检测的停流技术进行了动力学测量。低温 IR 研究显示了氢键相互作用的建立，其中涉及氢化物配体作为质子接受位点。这项研究量化了氢键相互作用的热力学和氢化物配合物的碱度因子 (E(​​j))。在立即形成氢键之后，所有技术都同意指示平衡过程，在氢化物络合物和中间体二氢络合物 [CpFe(dppe)(H(2))](+) 之间。对于更强的醇和更高的醇/铁比，平衡向二氢复合物移动的程度更大。观察到的平衡速率常数与醇浓度线性相关，这与两个醇分子的参与和同轭对的形成一致。速率常数随着质子供体的酸度而增加（TFE < HFIP < PFTB < TFA）。随后不可逆异构化导致经典二氢化物复合物