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3-(para-carboranyl)propionic acid | 180846-19-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(para-carboranyl)propionic acid
英文别名
3-(1,12-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)propionic acid
3-(para-carboranyl)propionic acid化学式
CAS
180846-19-9
化学式
C5H16B10O2
mdl
——
分子量
216.291
InChiKey
BPVISPGMJJNUBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(para-carboranyl)propionic acid乙二醇4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到ethylene glycol-(3-para-carboranyl)propionic acid ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL DRUG DERIVATIVE
    [FR] DÉRIVÉ DE MÉDICAMENT ANTIVIRAL
    摘要:
    本发明的主题是一种抗病毒药物衍生物,优选针对HCMV,包含通过连接基团与药物连接的硼簇,优选为磷酸或H-膦酸。
    公开号:
    WO2012148295A1
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文献信息

  • Synthesis of boron cluster analogs of penicillin and their antibacterial activity
    作者:Daria Różycka、Zbigniew J. Leśnikowski、Agnieszka B. Olejniczak
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.11.037
    日期:2019.2
    pharmacologically active molecules. A series of novel penicillin G analogs bearing lipophilic 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (ortho-carborane), 1,7-dicarba-closo-dodecaborane (meta-carborane), or 1,12-dicarba-closo-dodecaborane (para-carborane) boron clusters, instead of the phenyl ring, were synthesized. The boron-cluster penicillin G analogs were obtained via amidation of 6-aminopenicillanic acid (6-APA)
    抗菌素耐药性(AMR)是人类健康面临的一项日益严峻的挑战。迫切需要开发可开发为临床有用药物的新型潜在客户。改变已成为医学基石的旧种类抗生素的想法已大为革新,以寻找克服抗生素耐药菌的方法。一个非常有趣的发展是在药理活性分子的设计中碳硼烷的实现。一系列新颖青霉素G的类似物的亲脂性轴承1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(邻-carborane),1,7- dicarba-闭合碳-dodecaborane(元-carborane),或1,12- dicarba-闭合碳-dodecaborane(帕拉(-碳硼烷簇,而不是苯环,被合成。经由的6-氨基青霉烷酸(6-APA)的酰胺化与获得的青霉素G类似物Ñ含有琥珀酰亚胺活性酯邻位,间位-或对位-carborane或者,含有类似物邻或对位合成-carborane使用邻-或对-碳硼烷簇酰。如此获得的化合物在体外针对革兰氏阳性
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