[2-(phenylazo)phenyl-C,N']tellurenyl iodide | 203128-22-7

• 英文名称: [2-(phenylazo)phenyl-C,N']tellurenyl iodide
• CAS: 203128-22-7
• 化学式: C₁₂H₉IN₂Te
• 分子量: 435.721
• InChiKey: PAAHAVZFNQQMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(phenylazo)phenyl-C,N']mercury(II) chloride 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [2-(phenylazo)phenyl-C,N']tellurenyl iodide 、 bis[2-(phenylazo)phenyl-C,N']telluride
  参考文献：
  名称：

  分子内Te··N相互作用稳定的卤化碲及其水解产物的分离，结构表征

  摘要：

  纯的分离[2-（苯偶氮基）苯基C，N ']碲（IV），三溴化（6）已经通过修饰报道的方法，其中实现了[2-（苯偶氮基）苯基的参与转移金属化C，N '含TeBr 4的氯化汞（II）（7）。在还原[2-（苯基偶氮）苯基-C的过程中，偶然地获得了混合了二价和四价碲的混合价衍生物双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']二碲二氯化物（19）。，N ′]三水合碲（IV）（16）与水合肼。双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']碲化物（10）是通过邻位锂化路线合成的。碲化物10经过SO 2 Cl 2和Br 2处理后，进行氧化加成反应，得到预期的Te（IV）卤化产物双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']二氯化碲（IV）（13）和双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']二溴化碲（IV）（11）。然而，类似的10与I 2的反应导致形成了意外的碲鎓阳离子，碘代双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']碲化三碘化物（14）和[2-（苯基偶氮）苯基-C

  DOI：

  10.1021/om1009022