[Et2Al(η2-(p-ClC6H4)NC(Ph)C(Me)C(Ph)N(p-ClC6H4))] | 350670-42-7

• 英文名称: [Et2Al(η2-(p-ClC6H4)NC(Ph)C(Me)C(Ph)N(p-ClC6H4))]
• CAS: 350670-42-7
• 化学式: C₃₂H₃₁AlCl₂N₂
• 分子量: 541.499
• InChiKey: LUYVBMCPYSTKOA-UMIDMDAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯-苯基)-苯酰胺 、 三乙基铝 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[Et2Al(η2-(p-ClC6H4)NC(Ph)C(Me)C(Ph)N(p-ClC6H4))]
  参考文献：
  名称：

  Reactions of amides with organoaluminium: a useful synthetic route to aluminium diketiminates †

  摘要：

  N-特丁基苯甲酰胺（tBuNHCOPh）与回流己烷中1.1摩尔当量的Me3Al反应，生成五配位的双核化合物[Me2Al{η2-tBuNC(Ph)(μ-O)}]2，而2.2摩尔当量则生成单体化合物[Me2Al{η2-tBuNCPh(μ-O)}AlMe3]。苯甲酰胺与1摩尔当量的Me3Al在25°C的甲苯中反应，得到四配位的双核八元环化合物[Me2Al{μ-η2-(p-XC6H4)NC(Ph)O}]2（X=OMe 3或4）。苯酰苯胺（PhNHCOPh）与回流甲苯中1.2摩尔当量的Me3Al反应，生成铝酰胺4和痕量的铝二酮亚胺[Me2Al{η2-PhNC(Ph)C(H)C(Ph)NPh}]5。此外，PhCONHC6H4X-p与回流甲苯中2摩尔当量的R3Al反应，生成铝二酮亚胺化合物，[R2Al{η2-(p-XC6H4)NC(Ph)C(R′)C(Ph)N(p-XC6H4)}]（R=Et，R′=Me，X=H 6；R=Et，R′=Me，X=Cl 7；R=Me，R′=H，X=Cl 8；R=Me，R′=H，X=Me 9；R=Et，R′=Me，X=Me 10）。因此，这一过程提供了一种易于获得的合成铝二酮亚胺的途径，否则对于含有芳香取代基的铝二酮亚胺来说较为困难。

  DOI：

  10.1039/b009070k