8-CH3-7,8,9-C3B8H11 | 194543-70-9

• 英文名称: 8-CH3-7,8,9-C3B8H11
• 英文别名: 8-Me-nido-7,8,9-C3B8H11；8-CH₃-7,8,9-C₃B₈H₁₁
• CAS: 194543-70-9
• 化学式: C₄H₁₄B₈
• 分子量: 148.643
• InChiKey: KWYONHBRKIUUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-CH3-7,8,9-C3B8H11 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到[Et₃NH][8-CH₃-7,8,9-C₃B₈H₁₀]
  参考文献：
  名称：

  碳通过酰氯插入到arachno -6,9-C 2 B 8 H 14中。骨骼烷基碳酸化（SAC）反应：三糖苷的新途径

  摘要：

  之间的反应蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 14（1）和选定的酰基氯化物，RCOCl，在PS（PS =“质子海绵”，1,8-二甲基氨基萘）在CH存在2氯2为回流24小时，然后在0°C下用浓H 2 SO 4原位酸化，生成一系列中性的烷基和芳基三糖脂8-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 11（2）（其中R = CH 3，图2a ; c ^ 2 ħ 5，图2b; Ñ -C 4 ħ 9，2C ; Ç 6 ħ 5，2D ; 4-CL-C 6 H ^ 4，2E ; 4-溴-C 6 H ^ 4，2F ; 4-IC 6 ħ 4，2克; 1-C 10 ħ 7，2H ; 和2-C 10 ħ 7，2I）。芳基衍生物的收率最高（80-95％），而相应的烷基取代化合物的收率较低（60-70％）。这些骨架烷基碳酸化（SAC）反应与RCO基团与双碳硼烷1上的敞开氢原子之间的醛醇缩合相一致，这与将羰基碳原子插入Arachno

  DOI：

  10.1021/ic401293g
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到8-CH3-7,8,9-C3B8H11
  参考文献：
  名称：

  骨架碳烷基化（SAC）反应是用于团簇-碳插入和交叉偶联的简单设计：从6,9-二氨基甲酸酯-十碳六硼烷中大量获得被取代的三糖类化合物（14）

  摘要：

  一种简单和高收益路线以一系列的tricarbollide化合物8-R-巢-7,8,9-C 3乙8 ħ 11和[8-R-巢-7,8,9-C 3乙8 ħ 10 ] -（以R = Me，Ph和1-萘基为例）。该方法是基于一种新类型的通过骨架alkylcarbonation C-插入交叉耦合（SAC）酰氯（RCOCl）和之间的反应蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 14碳硼烷（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102016

文献信息

• Parent Tricarbollides [<i>nido</i>-7,8,9-C₃B₈H₁₁]^-, <i>nido</i>-7,8,9-C₃B₈H₁₂, [<i>nido</i>-7,8,10-C₃B₈H₁₁]^-, and Their Derivatives
  作者：J. Holub、B. Štíbr、D. Hnyk、J. Fusek、I. Císařová、F. Teixidor、C. Viñas、Z. Plzák、P. v. R. Schleyer

  DOI：10.1021/ja971194u

  日期：1997.8.1

  Deamination of 7-(Me3N)-nido-7,8,9-C3B8H10 (1a) leads either to the parent tricarbollide anion [nido-7,8,9-C3B8H11](-) (2(-)) or to the neutral tricarbaborane nido-7,8,9-C3B8H12 (2a), together with a small amount of 8-Me-nido-7,8,9-C3B8H11 (2b). Di- and trisubstituted derivatives of 2a, 7-((BuMeN)-Me-t)-10-Me-nido-7,8,9-C3B8H10 (2c), and 7-((BuMeN)-Me-t)-10,11-Me-2-nido-7,8,9-C3B8H9 (2d) were obtained as byproducts from the methylation of both 7-((BuNH2)-N-t)-nido-7,8,9-C3B8H10 (1b) and 7-((BuMeNH)-Me-t)-nido-7,8,9-C3B8H10 (1c) With MeI in THF under reflux. Heating of 1a and 2(-) at 350 degrees C resulted in the rearrangement of the carbons on the open-face to give high yields of the isomeric tricarbollides 10-(Me3N)-nido-7,8,10-C3B8H10 (3a) and [nido-7,8,10-C3B8H11](-) (4(-)), respectively, The structure of 3a was determined by an X-ray diffraction analysis, and the geometries of the parent compounds 2(-), 2a, and 4(-) were optimized at the ab initio MP2(fc)/6-31G* level. The structures of all compounds also were secured by the excellent agreement between the experimental data and the IGLO/NMR calculations of the B-11 chemical shifts for the parent compounds at the DZ//6-31G*, DZ//MP2/6-31G*, and II'//MP2/6-31G* levels.