9-C4H9-1.2-C2B10H11 | 75563-91-6

• 英文名称: 9-C4H9-1.2-C2B10H11
• CAS: 75563-91-6
• 化学式: C₆H₂₀B₁₀
• 分子量: 200.335
• InChiKey: HMNMOGQFSUDILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-C4H9-1.2-C2B10H11 、 三甲胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型5-n-C4H9-C2B9-碳硼烷配体及其钌配合物

  摘要：

  摘要 9-碘-邻-碳硼烷与正丁基溴化镁的反应得到9-正丁基-邻-碳硼烷。后者与沸腾乙醇中的碱反应，生成新的硝基碳硼烷 [5-Bu-7,8-C 2 B 9 H 11 ] – ( I ) ，在篮的下缘含有正丁基取代基。化合物I与RuCl 2 (PPh 3 )(Ph 2 P(CH 2 ) 4 PPh 2的反应) 导致形成相应的钌(IV) closo 络合物 3,3-(Ph 2 P(CH 2 ) 4 PPh 2 )-3-H-3-Cl-9-Bu- closo -3,1,2 -RuC 2 B 9 H 10 ( II ) 通过 2D NMR 光谱表征。加热时化合物II与四氯化碳反应生成17电子配合物3,3-(Ph 2 P(CH 2 ) 4 PPh 2 )-3-Cl-9-Bu- closo -3,1,2-RuC 2 B 9 H 10 ( III )。复合体的结构III通过 X 射线衍射 (XRD) 解析（CIF

  DOI：

  10.1134/s1070328423700604
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 9-iodo-o-carborane 在 ((C₆H₅)3P)2PdCl₂ or ((C₆H₅)3P)4Pd 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到9-C4H9-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  B-有机取代的1,2-，1,7-和1,12-二碳环十二碳二烯碳硼烷的合成（12）

  摘要：

  提出了一种用于合成的方便的新方法9-有机取代的ø -和米-carboranes和2-有机取代p通过碘的9-碘取代-carborane ø - ，9-碘米- ， -在催化量的钯膦配合物存在下，由有机镁化合物中的有机基团生成2-碘-对-氨基甲酸酯。硼卤素碳硼烷中的卤素首次被有机基团取代。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83405-1

文献信息

• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1971, p. 2185 - 2187
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.14.3, page 219 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 468 - 468
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——