(C5H4-PPh2=N-C6H3(i)Pr2)Y(CH2SiMe3)[(i)PrN=C(CH2SiMe3)-N(i)Pr] | 1380606-59-6

• 英文名称: (C5H4-PPh2=N-C6H3(i)Pr2)Y(CH2SiMe3)[(i)PrN=C(CH2SiMe3)-N(i)Pr]
• CAS: 1380606-59-6
• 化学式: C₄₄H₆₇N₃PSi₂Y
• 分子量: 814.087
• InChiKey: BFSYOOUEBBZBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H4-PPh2=N-C6H3(i)Pr2)Y(CH2SiMe3)[(i)PrN=C(CH2SiMe3)-N(i)Pr] 、 苯硅烷 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到((C5H4-PPh2=N-C6H3(i)Pr2)Y[(i)PrN=C(CH2SiMe3)-N(i)Pr](μ-H))2
  参考文献：
  名称：

  带有CpPN / A酰胺杂多配体的氢化钇复合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  钇二烷基（C 5 H 4 –PPh 2 = N–C 6 H 3 i Pr 2）Y（CH 2 SiMe 3）2（thf）（1）与过量的N，N'-二异丙基碳二亚胺反应生成钇单烷基络合物（C 5 H ^ 4 -PPh 2 = N-C 6 H ^ 3我镨2）Y（CH 2森达3）[我PrN═C（CH 2森达3）-Ni Pr]（ 2）。2随后用1个当量的PhSiH反应3以产生CpPN /脒杂钇氢化{（C 5 H ^ 4 -PPh 2 = N-C 6 H ^ 3我镨2）Y [我PrN═C（CH 2森达3） -N i Pr]（μ-H）} 2（ 3）。氢化物3对各种含有不饱和C–C，C–N和N–N键的底物表现出良好的反应性，例如偶氮苯，对甲苯乙炔，1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔， N，N' -diisopropylcarbodiimide，和4-二甲氨基吡啶，得到钇酰肼复合物4有稀有η 2 -Cp键合方式，钇终端炔复杂5，钇η

  DOI：

  10.1021/om3003703
• 作为产物：
  描述：

  (C5H4-PPh2=N-C6H3(i)Pr2)Y(CH2SiMe3)2(thf) 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(C5H4-PPh2=N-C6H3(i)Pr2)Y(CH2SiMe3)[(i)PrN=C(CH2SiMe3)-N(i)Pr]
  参考文献：
  名称：

  带有CpPN / A酰胺杂多配体的氢化钇复合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  钇二烷基（C 5 H 4 –PPh 2 = N–C 6 H 3 i Pr 2）Y（CH 2 SiMe 3）2（thf）（1）与过量的N，N'-二异丙基碳二亚胺反应生成钇单烷基络合物（C 5 H ^ 4 -PPh 2 = N-C 6 H ^ 3我镨2）Y（CH 2森达3）[我PrN═C（CH 2森达3）-Ni Pr]（ 2）。2随后用1个当量的PhSiH反应3以产生CpPN /脒杂钇氢化{（C 5 H ^ 4 -PPh 2 = N-C 6 H ^ 3我镨2）Y [我PrN═C（CH 2森达3） -N i Pr]（μ-H）} 2（ 3）。氢化物3对各种含有不饱和C–C，C–N和N–N键的底物表现出良好的反应性，例如偶氮苯，对甲苯乙炔，1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔， N，N' -diisopropylcarbodiimide，和4-二甲氨基吡啶，得到钇酰肼复合物4有稀有η 2 -Cp键合方式，钇终端炔复杂5，钇η

  DOI：

  10.1021/om3003703