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[C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(n-C6H13)2] | 956471-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(n-C6H13)2]
英文别名
——
[C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(n-C6H13)2]化学式
CAS
956471-53-7
化学式
C30H58N2Zr
mdl
——
分子量
538.028
InChiKey
FVBHKLOTHBKUFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(n-C6H13)2]甲苯 为溶剂, 以35%的产率得到[C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(σ2,π-C4H5Et)]
    参考文献:
    名称:
    区域选择性和立体有择的合成和通式环戊二烯基脒基的烷基取代的-1,3-二烯配合物的结构表征:(η 5 -C 5我5)的Zr [N(我PR)C(Me)的N(我镨)](σ 2,π-C 4 H ^ 5 R)(R = Me或Et)
    摘要:
    Cp的烷基化* Zr的[N(我PR)C(Me)的N(我PR)](Cl)的2(CP *  =η 5 -C 5我5)(4)与2当量 将正己基锂在乙醚中于-30°C加热,可提供出色的收率Cp ∗ Zr [N(i Pr)C(Me)N(i Pr)](n -C 6 H 13)2(5)。在溶液中,5经历热诱导的“ C 6 H 16”提供了1,3-己二烯络合物Cp ∗ Zr [N(i Pr)C(Me)N(i Pr)](C 4 H 5 Et)(6)的35%分离产率,和非对映化学纯形式。配体的η的取代2中的Cp -苯乙烯基* Zr的[η 2 -CH 2 CH(C 6 H ^ 5)] [N(我PR)C(Me)的N(我PR)](3)使用一个实现在25°C的甲苯中过量的2-甲基-1,3-丁二烯(异戊二烯)提供Cp ∗ Zr [N(i Pr)C(Me)N(i Pr)](异戊二烯)(7)区域和立体化学纯形式。以类似的方式,使用过量的顺式,反式-1
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.06.018
  • 作为产物:
    描述:
    [(η5-C5Me5)ZrCl2(N(i-Pr)C(CH3)N(i-Pr))]正己基锂乙醚正己烷 为溶剂, 生成 [C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(σ2,π-C4H5Et)] 、 [C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(n-C6H13)2]
    参考文献:
    名称:
    区域选择性和立体有择的合成和通式环戊二烯基脒基的烷基取代的-1,3-二烯配合物的结构表征:(η 5 -C 5我5)的Zr [N(我PR)C(Me)的N(我镨)](σ 2,π-C 4 H ^ 5 R)(R = Me或Et)
    摘要:
    Cp的烷基化* Zr的[N(我PR)C(Me)的N(我PR)](Cl)的2(CP *  =η 5 -C 5我5)(4)与2当量 将正己基锂在乙醚中于-30°C加热,可提供出色的收率Cp ∗ Zr [N(i Pr)C(Me)N(i Pr)](n -C 6 H 13)2(5)。在溶液中,5经历热诱导的“ C 6 H 16”提供了1,3-己二烯络合物Cp ∗ Zr [N(i Pr)C(Me)N(i Pr)](C 4 H 5 Et)(6)的35%分离产率,和非对映化学纯形式。配体的η的取代2中的Cp -苯乙烯基* Zr的[η 2 -CH 2 CH(C 6 H ^ 5)] [N(我PR)C(Me)的N(我PR)](3)使用一个实现在25°C的甲苯中过量的2-甲基-1,3-丁二烯(异戊二烯)提供Cp ∗ Zr [N(i Pr)C(Me)N(i Pr)](异戊二烯)(7)区域和立体化学纯形式。以类似的方式,使用过量的顺式,反式-1
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.06.018
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