[Ni2(bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)amine)2(μ-OAc)3]Cl*MeOH | 945635-60-9

• 英文名称: [Ni2(bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)amine)2(μ-OAc)3]Cl*MeOH
• CAS: 945635-60-9
• 化学式: CH₄O*C₄₂H₄₇N₁₀Ni₂O₆*Cl
• 分子量: 972.774
• InChiKey: ATLVVSFITNNNGP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Ni(bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)amine)Cl(μ-Cl)]2*4MeOH 、 sodium acetate 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到[Ni2(bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)amine)2(μ-OAc)3]Cl*MeOH
  参考文献：
  名称：

  双（苯并咪唑基）镍配合物中配体控制的核。

  摘要：

  在Ni（II）离子上由三脚架配体双（1-甲基苯并咪唑基-2-甲基）胺（L）或双（1-甲基苯并咪唑基-2-甲基）-10-樟脑磺酰胺（L'）负载的一系列镍配合物合成并充分表征。配合物[LNiCl（micro-Cl）] 2.4CH（3）OH（1），[LNi（CH（3）CN）3]（ClO4）2.2CH（3）CN（3）和[L2（2） Ni（2）（micro-OAc）3] X（X = Cl-（5）或ClO4-（7）），与三齿L配体配合，均在镍中心具有八面体结构；相反，配合物的几何形状L'NiCl2（2），[L'Ni（CH（3）CN）3]（ClO4）2.2CH（3）CN（4）和L'Ni（OAc）2.0采用L'配体的.5Et（2）O（6）为四面体或八面体。由于磺酰胺基团的配位能力弱和L'的樟脑磺酰基的位阻，三脚架L' 在与镍中心键合的氯化物或乙酸盐基团的存在下，它们具有比乙腈强的供电子能力的氯或乙酸盐基团

  DOI：

  10.1039/b701367a