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bis[1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene]nickel(II) chloride | 917511-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene]nickel(II) chloride
英文别名
——
bis[1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene]nickel(II) chloride化学式
CAS
917511-89-8
化学式
C34H52Cl2FeNiP2
mdl
——
分子量
708.177
InChiKey
SGJXCEUYPOOGPI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene]nickel(II) chloride 、 (dcypf)Ni0(C2H4) 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到(dcypf)NiICl
    参考文献:
    名称:
    芳烃碳酸酯的Suzuki-Miyaura反应的双(二烷基膦基)二茂铁连接的镍(II)预催化剂。
    摘要:
    碳酸芳基酯是合成有机化学中常见的保护基,在交叉偶联反应中是潜在有价值的亲电子试剂。在这里,对不同的预催化剂进行了全面的评估后,我们证明了(dcypf)Ni(2-乙基苯基)(Br)(dcypf = 1,1-双(二环己基膦基)二茂铁)是一种有效的Suzuki–Miyaura反应的预催化剂,使用各种碳酸芳基酯作为底物。机理研究表明,(dcypf)Ni(2-乙基苯基)(Br)包含以反式几何构型结合的双齿膦,由于以下两个原因,它们是有效的预催化剂:(i)它迅速形成Ni(0)活性物质,并且(ii)最大限度地减少了Ni(0)活性物质与未活化的Ni(II)预催化剂和循环中Ni(II)络合物之间的配位反应,从而催化形成惰性的Ni(I)物种。相反,现有技术的预催化剂(dppf)Ni(邻甲苯基)(Cl)(dppf = 1,1-双(二苯基膦基)二茂铁),其中含有以顺式几何形状结合的二齿膦,在活化过程中形成Ni(I
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.9b00543
  • 作为产物:
    描述:
    nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到bis[1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene]nickel(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略
    摘要:
    已经合成了一系列 L 2 Ni(芳基)X(L = 单齿膦,X = Cl,Br)和 LNi(芳基)X(L = 双膦)形式的空气稳定镍配合物,并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体,然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征,并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究,与使用 Ni(cod) 2 的反应相比,显示出优异的反应性。此外,由于预催化剂都对空气稳定,因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。
    DOI:
    10.1021/om500156q
  • 作为试剂:
    描述:
    N-(4-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide4-碘藜芦醚bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)potassium phosphatebis[1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene]nickel(II) chloride 作用下, 反应 16.0h, 以66%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluoro-2-phenyl-1-tosyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    镍催化2-炔基-N-芳基磺酰腈上的芳基加成物,以构建功能化的吲哚
    摘要:
    可以使用连接至双(环己基)膦基二茂铁的镍催化剂来催化将芳基碘化物添加到2-炔基-N-磺酰腈中以形成2,3-二官能化的N-芳基磺酰吲哚。多种镍络合物可用作预催化剂,包括衍生自廉价NiCl 2 · 6H 2 O的络合物。富电子芳基碘化物是该转化过程中的最佳伙伴。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901835
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