Rh(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tertbutylphenyl)porphyrin)Cl | 412303-84-5

• 英文名称: Rh(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tertbutylphenyl)porphyrin)Cl
• 英文别名: rhodium(III) tetra-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin chloride；Rh(tdbpp)Cl；[Rh(5,10,15,20-tetra(3,5-di(tert-butyl)phenyl)porphyrin)Cl]
• CAS: 412303-84-5
• 化学式: C₇₆H₉₂ClN₄Rh
• 分子量: 1199.95
• InChiKey: BSRRPLHKYLGODX-QPEMUNGCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tertbutylphenyl)porphyrin)Cl 、 甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以86%的产率得到Rh(tdbpp)Bn
  参考文献：
  名称：

  碱促进铑（III）卟啉氯化物对甲苯的苄基碳氢键的选择性活化：合成范围和机理

  摘要：

  甲苯通过氯化铑卟啉（Rh（por）Cl）进行碱促进的选择性苄基碳氢键活化（CHA）。在不存在亲核碱的情况下，形成了芳基和苄基铑卟啉。在亲核碱的存在下，苄基活化反应的选择性，速率和官能团相容性均得到增强。发现K 2 CO 3是获得最佳产率的最佳碱。K 2 CO 3存在下的邻，间和对位甲苯在无溶剂条件下和在苯溶剂中均以高收率得到了相应的铑卟啉苄基。从机理上讲，在不存在亲核碱的情况下，阳离子铑（III）卟啉物种与一些铑（II）卟啉物种是最有可能说明芳基和苄基CHA的中间体。在碱的存在下，Rh（por）OH是通过用Rh（por）Cl进行配体取代而生成的，并迅速还原，得到铑（II）卟啉二聚体和H 2 O 2。由1观察到，苄基CHA的关键铑卟啉中间体是铑（II）卟啉二聚体和氢化物。1 H NMR光谱，其进行平行的苄基CHA反应，其中铑（II）卟啉二聚体是反应性更高的中间体。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200635

文献信息

• Preparation of Porphyrin-stoppered Rotaxane Aiming at Immobilization on Substrate
  作者：Masumi Asakawa、Taichi Ikeda、Nobuhiko Yui、Toshimi Shimizu

  DOI：10.1246/cl.2002.174

  日期：2002.2

  The porphyrin-stoppered rotaxane was prepared from dibenzo-24-crown-8 (DB24C8) and the secondary ammonium ion derivative end-capped by the axial coordination of rhodium(III) tetra-(3,5-di-tert-butylphenyl) porphyrin [TBPP Rh(III) Cl]. This rotaxane molecule was designed aiming at the immobilization on a substrate and the analysis of the physicochemical properties as a single molecule.

  卟啉封端的轮烷由二苯并 24-冠-8 (DB24C8) 和由铑 (III) 四-(3,5-二-叔丁基苯基) 卟啉的轴向配位封端的仲铵离子衍生物制备[TBPP Rh(III) Cl]。该轮烷分子的设计目的是固定在基质上并作为单个分子进行理化性质的分析。
• 1H NMR analysis of porphyrin-stoppered rotaxanes: effect of the porphyrin substituents on the macrocycleElectronic supplementary information (ESI) available: chemical shift data. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b4/b403707c/
  作者：Taichi Ikeda、Masumi Asakawa、Toshimi Shimizu

  DOI：10.1039/b403707c

  日期：——

  shorter) and three porphyrin rhodium chlorides having different substituents. The chemical shift changes in 1H NMR spectra, due to the anisotropic shielding effects by the aromatic rings, enabled us to estimate the molecular structure. In the cases of the rotaxanes with relatively shorter thread, the conformation of the macrocycle proved to be affected by the substituents in the terminal porphyrin. This result

  六种 卟啉塞住 轮烷通过两根线（相对较长和较短）和三种具有不同取代基的卟啉铑氯化物的组合制备氯乙烯。化学位移的变化1 H NMR谱由于芳香环的各向异性屏蔽作用，使我们能够估计分子结构。在这种情况下轮烷 相对较短的螺纹， 大循环 被证明受末端取代基的影响 卟啉。此结果表明大循环 和终端 卟啉。该结果将导致可以调节分子的旋转运动的分子装置的新颖设计。大循环 通过终端 卟啉 或从 大循环 到终端 卟啉。