fac-tricarbonyldiiodo(trimethylphosphane)iron(II) | 15663-41-9

• 英文名称: fac-tricarbonyldiiodo(trimethylphosphane)iron(II)
• 英文别名: fac-Fe(iodide)2(carbonyl)3(trimethylphosphine)；fac-Fe(CO)3I2(PMe3)；fac-FeI2(CO)3(PMe3)
• CAS: 15663-41-9；22624-27-7；62075-78-9；62107-13-5
• 化学式: C₆H₉FeI₂O₃P
• 分子量: 469.765
• InChiKey: MEOFWASRVJYHST-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-tricarbonyldiiodo(trimethylphosphane)iron(II) 在 sodium amalgam 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-Fe(CO)3(PPh3)(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization by 31P-NMR spectroscopy of mixed disubstituted [Fe(CO)3LL′] complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85062-4
• 作为产物：
  描述：

  Fe(CO)4(PMe3) 、 碘 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到fac-tricarbonyldiiodo(trimethylphosphane)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Fe（CO）4 X 2（X = I，Br）配合物中膦配体辅助的卤素的还原消除

  摘要：

  的Fe（CO）4 X 2配合物[X = I（1），溴（1 '）]与膦反应配位体L（L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PPH 3）经由双步骤机理：在第一步中，形成fac -Fe（CO）3 LX 2络合物。在第二步中，观察到两个平行的路径a和b；在途径a中，通过消除等摩尔量的Fe（CO）3 L 2（5）和phospho盐[LX]来进行还原消除+ X -中观察到; 在途径b中，形成二取代的二卤化物络合物顺式，反式，顺式-Fe（CO）2 L 2 X 2。途径a和b的相对重量取决于配体L的碱性，位阻和浓度，卤素的性质和温度。提出了一种占大多数实验结果的根本机理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.041

文献信息

• Addition des acides de lewis AIX3 (X = Cl, Br, I) ET FeCl3 sur les ligands halogéne des dérivés halogenés des métaux carbonyle
  作者：Marek Pańkowski、Bernard Demerseman、Gilles Bouquet、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86894-1

  日期：1972.2

  Metal carbonyl halides (CO)5MnX, Cp(CO)2FeX, (PMe3)2(CO)2FeX2 (X = Cl, Br, I), (PMe3)2(CO)NiI2 react, in solution, with Lewis acids AlX3, FeCl3, SbCl5 to form adducts which have been characterized by their infrared spectra. These adducts are formulated as halogen donor-acceptor complexes: Lx(CO)yM-(X → acceptor)n (L = CO, PMe3, Cp; n = 1,2).

  金属羰基卤化物（CO）5 MnX，Cp（CO）2 FeX，（PMe 3）2（CO）2 FeX 2（X = Cl，Br，I），（PMe 3）2（CO）NiI 2反应溶液中，与路易斯酸AlX 3，FeCl 3，SbCl 5形成加合物，并通过红外光谱对其进行了表征。这些加合物配制成卤素供体-受体配合物：L x（CO）y M-（X→受体）n（L = CO，PMe 3，Cp; n = 1,2）。
• Synthesis and Mössbauer Characterization of Octahedral Iron(II) Carbonyl Complexes FeI₂(CO)₃L and FeI₂(CO)₂L₂: Developing Models of the [Fe]-H₂ase Active Site
  作者：Bin Li、Tianbiao Liu、Codrina V. Popescu、Andrey Bilko、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic9017882

  日期：2009.12.7

  A series of mono- and disubstituted complexes, FeI2(CO)(x)L4-x, x = 2 or 3, is conveniently accessed from simple mixing of N-heterocyclic carbenes, phosphines, and aromatic amines with FeI2(CO)(4), first reported by Hieber in 1928. The highly light sensitive complexes yield to crystallization and X-ray diffraction studies for six complexes showing them to be rudimentary structural models of the monoiron hydrogenase, [Fe]-H(2)ase or Hmd, active site in native (Fe-II(CO)(2)) or CO-inhibited (Fe-II(CO)(3)) states. Diatomic ligand (nu(CO)) vibrational and Mossbauer spectroscopies are related to those reported for the Hind active site. The importance of a serial approach for relating such parameters in model compounds to low spin Fe-II in the diverse ligation of enzyme active sites is stressed.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.4.1, page 180 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——