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[Co(dmgBF2)2(MeOH)] | 104422-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Co(dmgBF2)2(MeOH)]
英文别名
[(difluoroborylcobaloxime)(methyl)2];bis(methanol)-bis(dimethylglyoximate-difluoroboron) cobalt(II)
[Co(dmgBF2)2(MeOH)]化学式
CAS
104422-06-2
化学式
C10H20B2CoF4N4O6
mdl
——
分子量
448.901
InChiKey
YAOFGVNFXBDONY-NARBYUSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {Co(II)(DBF2)2(H2O)2} 在 MeOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [Co(dmgBF2)2(MeOH)]
    参考文献:
    名称:
    Bakač, Andreja; Brynildson, Mark E.; Espenson, James H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4108 - 4114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RETRACTED: Cooperative Fe/Co-Catalyzed Remote Desaturation for the Synthesis of Unsaturated Amide Derivatives
    作者:Yanjun Wan、Emmanuel Ramírez、Ayzia Ford、Harriet K. Zhang、Jack R. Norton、Gang Li
    DOI:10.1021/jacs.3c14481
    日期:2024.2.21
    Unsaturated amides represent common functional groups found in natural products and bioactive molecules and serve as versatile synthetic building blocks. Here, we report an iron(II)/cobalt(II) dual catalytic system for the syntheses of distally unsaturated amide derivatives. The transformation proceeds through an iron nitrenoid-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) mechanism. Subsequently,
    不饱和酰胺代表天然产物生物活性分子中常见的官能团,可作为多功能合成构件。在这里,我们报道了一种用于合成远端不饱和酰胺衍生物(II)/(II)双催化系统。该转化通过氮烯介导的 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 机制进行。随后,自由基中间体在催化剂的作用下从邻位亚甲基中夺取氢原子,在温和的条件下有效地生成β,γ-或γ,δ-不饱和酰胺衍生物。共介 HAT 的效率可以通过改变不同的辅助设备来调整,突出了该协议的通用性。值得注意的是,这种去饱和方案还适合实际的可扩展性,能够合成不饱和氨基甲酸酯和,它们可以很容易地转化为各种有价值的分子。
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