3-methyl-2-phenyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-benzothiazole | 70486-66-7

• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-benzothiazole
• 英文别名: 3-methyl-2-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 70486-66-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NS
• 分子量: 317.455
• InChiKey: KZQOOGATLZWNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 、 1-methyl-2-phenylbenzothiazolium iodide 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-2-phenyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of 2,2-Diaryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazoles from 3-Methyl-2,3-dihydrobenzothiazole-2-thione and Some Mechanistic Aspects

  摘要：

  3-甲基-2,3-二氢苯噻唑-2-硫酮（1）和3-甲基-2-（甲基硫）苯噻唑铵碘化物与格氏试剂反应，主要生成2,2-二取代的3-甲基-2,3-二氢苯噻唑（2），同时也生成2,2′-二取代的3,3′-二甲基-2,2′,3,3′-四氢双（2-苯噻唑基） （3）。1与有机锂化合物的反应也以2为主要产物。结果表明，3的形成是由于镁中存在过渡金属杂质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.156

文献信息

• AKIBA K.; SHIRAISHI H.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 1, 156-159
  作者：AKIBA K.、 SHIRAISHI H.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——