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[RuCl2(dimethyl sulfoxide)2(4-aminoantipyrine)]
[RuCl2(dimethyl sulfoxide)2(4-aminoantipyrine)] | 1261244-86-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl2(dimethyl sulfoxide)2(4-aminoantipyrine)]
英文别名
[RuCl2(DMSO)2(aap)]
CAS
1261244-86-3
化学式
C
15
H
25
Cl
2
N
3
O
3
RuS
2
mdl
——
分子量
531.49
InChiKey
UEFDXCOBHSTQGU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、
4-氨基安替比林
以
乙醇
为溶剂, 生成
[RuCl2(dimethyl sulfoxide)2(4-aminoantipyrine)]
参考文献:
名称:
ON / SN螯合物的新型Ru(II)–DMSO配合物:合成,席夫碱对CN键的水解裂解行为,电化学和生物活性
摘要:
摘要顺式-[RuCl 2(DMSO)4]与水杨醛半卡巴zone在乙醇中的反应导致席夫碱CN键的化学选择性裂解,形成了一个复合物,其中氨基脲与金属保持配位,如先前观察到的。反式-[RuCl 2(DMSO)4]。在顺式-[RuCl 2(DMSO)4]与水杨醛,2-羟基-1-萘醛和邻-香兰素的4-氨基安替比林衍生物的另一组反应中,在所有三种情况下均观察到CN裂解,得到相同的化合物,[ RuCl 2(DMSO)2(4-氨基安替比林)]。但是,当在相同的实验条件下将反应扩展至水杨醛和2-羟基-1-萘醛的未取代/ N-取代的硫代半脲时,未观察到裂解。所有新的配合物都通过分析和光谱技术进行了表征。两种配合物的结构[RuCl 2(DMSO)2(半氨基脲)]·2H 2 O和[RuCl 2(DMSO)2(4-氨基安替比林)]通过单晶XRD确定,并支持分裂。通过循环伏安法研究了配合物的电化学。此外,研究了复合物的初步DNA结合能力和抗菌活性。
DOI:
10.1016/j.poly.2010.09.019
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