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[W(t-butyl isocyanide)6(CN)]PF6
[W(t-butyl isocyanide)6(CN)]PF6 | 90898-20-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[W(t-butyl isocyanide)6(CN)]PF6
英文别名
——
CAS
90898-20-7
化学式
C
31
H
54
N
7
W*F
6
P
mdl
——
分子量
853.631
InChiKey
XRPIQIYEXXVNMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[W(t-butyl isocyanide)7](PF6)2 在
六氟磷酸钾
作用下, 以
丙醇
为溶剂, 以60%的产率得到[W(t-butyl isocyanide)6(CN)]PF6
参考文献:
名称:
M(CO)4(N = N)(M = Mo或W)使用二氯化碘苯的氧化加成反应。分离含烷基异氰化物和双齿N-杂环配体的钼(II)和钨(II)的七个配位阳离子
摘要:
一系列七配位的钨(II)盐[W(CNR)5(NN)](PF 6)2(R = CHMe 2,CMe 3,C 6 H 11或CH 2 Ph; N = N =高产率(75%)制备了Bipy,Me 2 Bipy或phen)。合成过程涉及用二氯化碘苯氧化羰基金属衍生物W(CO)4(NN),然后用三氯甲烷从中间体W(CO)3(NN)Cl 2取代一氧化碳和氯化物配体。烷基异氰。这些反应对于将Mo(CO)4(NN)转化为[Mo(CNR)5(NN)](PF 6)2。的脱烷基化[W(CNCMe 3)5(NN)](PF 6)2,得到[{W(CNCMe 3)4(NN)} 2(μ-CN)](PF 6)3发生在回流的乙醇中。[W(CNCMe 3)7 ](PF 6)2与NN在回流的1-丙醇中的直接反应导致脱烷基化产物[W(CNCMe 3)6(CN)] PF 6,但没有证据代替Me 3NN通过这种途径进行CNC配体。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)85038-x
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