摘要:
对转-[NiF(2-C5NF4)(PEt3)2] (C5NF4 = 四氟吡啶基) (1) 进行HCl处理,形成空气稳定的氯化物络合物转-[NiCl(2-C5NF4)(PEt3)2] (2)。与过量HCl反应时,2缓慢生成2,3,4,5-四氟吡啶 (4)。4与[Ni(COD)(PEt3)2]反应时,立即生成C–F活化产物转-[NiF(2-C5NF3H)(PEt3)2] (5)。将1与Et3N·3HF处理,得到双氟化合物转-[Ni(FHF)(2-C5NF4)(PEt3)2] (6)。2与HBF4反应得到双核络合物[NiCl{μ-κ2(C,N)-(2-C5NF4)}(PEt3)]2 (7)。7的X射线晶体结构显示出一个“蝴蝶”形状的二聚体络合物,两个镍原子的配位均为方形平面,Ni–N距离为1.965(4)和1.955(4) Å,Ni–C距离为1.884(5)和1.875(5) Å。将1与BF3·OEt2在乙腈存在下反应,得到阳离子化合物转-[Ni(2-C5NF4)(NCMe)(PEt3)2]BF4 (8),而转-[Ni(OTf)(2-C5NF4)(PEt3)2] (3)与NaBAr′4和乙腈反应则得到转-[Ni(2-C5NF4)(NCMe)(PEt3)2]BAr′4 (9) [Ar′ = 3,5-C6H3(CF3)2]。本文报告的研究提供了在2位取代的四氟吡啶的合成方法,并展示了镍衍生物与布朗斯特酸及路易斯酸BF3的行为。