[manganese(I) (carbonyl)5] tetrafluoroborate | 148184-56-9

• 英文名称: [manganese(I) (carbonyl)5] tetrafluoroborate
• CAS: 148184-56-9
• 化学式: BF₄*C₅MnO₅
• 分子量: 281.795
• InChiKey: QCLAEYZOZJBYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 [manganese(I) (carbonyl)5] tetrafluoroborate 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, A. J.;RICHARDS, I. C., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 2, C41-C44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (CO)5Mn(p-MeC6H4) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [manganese(I) (carbonyl)5] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  RMn（CO）5和RC（O）Mn（CO）5系列的质子分解反应

  摘要：

  用CF 3 SO 3 H容易并干净地发生RMn（CO）5配合物中RMn键的质子裂解（质子分解），得到相应的RH化合物。我们制备的一系列RMn（CO）5化合物的相对反应顺序为RH，CH 3，Ph，p -CH 3 C 6 H 4，p -BrC 6 H 4，p -CF 3 C 6。 H 4 > PhCH 2 >对-ClC 6 H 4 CH 2≅ p -CH 3 OC 6 H ^ 4 CH 2 ⪢的PhCH 2 CH 2。在每种情况下，使用HBF 4进行质子分解都要比使用三氟甲磺酸慢得多。与这两种酸的反应很可能是通过质子对Mn的攻击，然后进行还原性消除而进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85132-i

文献信息

• Manganese Thiophene Tricarbonyl Complexes:  Nucleophilic Addition to Sulfur and Synthesis of Thiophenium Salts
  作者：Su Seong Lee、Tae-Young Lee、Dae Seung Choi、Jun Sik Lee、Young Keun Chung、Soon W. Lee、Myoung Soo Lah

  DOI：10.1021/om970031b

  日期：1997.4.1

  with respect to Grignard reagent addition, the known compounds [(thiophene)Mn(CO)3]+ (thiophene = thiophene, 2-methylthiophene, 2,5-dimethylthiophene) have been synthesized and their reaction with Grignard reagents studied. In all cases, S-R-thiophene manganese carbonyls 3 were obtained as a sole product. Refluxing 3 (R = Ph, p-tolyl, 2-thienyl) with Me3NO in benzene yielded diaryl sulfide. Treatment

  新的噻吩锰衍生物[[2-R 1 -C 4 H 3 S）Mn（CO）3 ] + 1（sil）（R 1 = Si（OCH 2 CH 2）3 N）和1（Mn）（R 1 =（C 6 H 6）Mn（CO）3），已经合成并研究了它们与亲核试剂的反应。除格氏试剂，亲核试剂（如新- = H - ，- CN，- P（O）（OR）2（R = Me，Ph））通常攻击C5位置。格氏试剂攻击硫原子，生成锰S -R-噻吩羰基3。为了比较格氏试剂添加1（sil）和1（Mn）与（噻吩）Mn（CO）3 +的反应性，已知化合物[（噻吩）Mn（CO）3 ] +（噻吩=合成了噻吩，2-甲基噻吩，2,5-二甲基噻吩，并研究了它们与格氏试剂的反应。在所有情况下，均以单一产物形式获得S -R-噻吩羰基锰3。助焊剂3（R = Ph，p-甲苯基，2-噻吩基）与Me 3 NO在苯中的反应生成二芳基硫醚。在CH 2 Cl 2中用NOBF 4处
• Niemer, Burkhard; Weidmann, Torsten; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 4, p. 509 - 516
  作者：Niemer, Burkhard、Weidmann, Torsten、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactivity of (phenylsilatrane)manganese tricarbonyl perchlorate
  作者：Young A. Lee、Young Keun Chung、Youseung Kim、Jong Hwa Jeong

  DOI：10.1021/om00161a001

  日期：1990.11
• Hydrosilylation of ketones catalyzed by tricarbonyl(naphthalene)manganese cation
  作者：Seung Uk Son、Se-Jung Paik、Young Keun Chung

  DOI：10.1016/s1381-1169(99)00255-1

  日期：2000.2

  The naphthalene manganese complex [(eta(6)-C10H8)Mn(CO)(3)]BF4 (1) has been used as an effective catalyst for the hydrosilylation of ketones to give the corresponding sec-alcohols in high yields after hydrolysis. The yields for aryl ketones are dependent on the reaction medium with the highest in CH2Cl2 and the steric bulkiness and electronic properties of substituents. As the steric bulkiness increases, the yield decreases and as the electron-donating ability of the substituent on the substrate increases, the yield increases. Catalytic activity of 1 is explained by the ring slippage eta(6) --> eta(4). (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Nonlinear optical properties in tetrametallic Fe3Mn complexes with pseudo-C3 symmetry
  作者：In Su Lee、Young Keun Chung

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.02.008

  日期：2007.5

  New type of 3D chromophores [CpFeC5H4-CR=CH-4-py}(3)Mn(CO)(3)]BF4 (1) with weakly interaction subchromophore were synthesized and found to display improved nonlinearity compared with their 1D reference systems [(CpFeC5H4-CR=CH-4-py) Mn(CO)(5)]BF4 (2). (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.