[μ-(s-trans-1,2,3,4-η:s-trans-5,6,7,8-η-PhCH=CHCH=CHCH=CHCH=CHPh)(Ru((CH3CO)2CH)2)2] | 201018-32-8

• 英文名称: [μ-(s-trans-1,2,3,4-η:s-trans-5,6,7,8-η-PhCH=CHCH=CHCH=CHCH=CHPh)(Ru((CH3CO)2CH)2)2]
• 英文别名: (1,8-diphenylocta-1,3,5,7-tetraene)tetrakis(acetylacetonato)diruthenium(II)
• CAS: 201018-32-8
• 化学式: C₄₀H₄₆O₈Ru₂
• 分子量: 856.94
• InChiKey: VDPNKMHUZVHPBW-DTEFEJJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 1,8-Diphenyl-1,3,5,7-octatetraen 在 zinc 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [μ-(s-trans-1,2,3,4-η:s-trans-5,6,7,8-η-PhCH=CHCH=CHCH=CHCH=CHPh)(Ru((CH3CO)2CH)2)2]
  参考文献：
  名称：

  独特构象优先和Ru（ACAC）的运动2在η协调片段（一个或多个）4 - s-反时装到α的所有二烯单元（S），ω-Diphenylpolyenes

  摘要：

  带有通式Ru n（acac）2 n（多烯）的双（乙酰丙酮基）钌（II）的α，ω-二苯基多烯络合物[ 1：  n = 1，多烯= 1,4-二苯基丁-1,3-二烯；2：  n＝ 1，多烯＝ 1，6-二苯基六-1，3，5-三烯；n＝ 1。3：  n＝ 2，多烯＝ 1，8-二苯基辛基-1，3，5，7-四烯；n＝ 2。4和6：  n＝ 2，多烯＝ 1，10-二苯基癸烷-1，3，5，7，9-戊烯；n＝ 2。5：  n＝ 3，多烯＝ 1，12-二苯基十二烷基-1，3，5，7，9，11-己烯]是通过Ru（acac）3反应制备的。与过量的锌粉存在下的相应多烯。在Ru（ACAC）2个片段在1 - 6在一个配位η 4 - š -反式方式向多烯配体的每个二烯单元。该Δ-的Ru（ACAC）2单元和其对映体Λ茹（ACAC）2被分配到坐标到重新面取向和SI的二烯单元，分别的面取向，复合物的晶体结构的基础上，1和2以及先

  DOI：

  10.1021/om050089n

文献信息

• 1,8-Diphenylocta-1,3,5,7-tetraene Complexes of Ruthenium(II):  Crystal Structures of [μ-(<i>s</i>-<i>cis</i>-1,2,3,4-η:<i>s</i>-<i>cis</i>-5,6,7,8-η-PhCHCHCHCHCHCHCHCHPh)(RuClCp*)₂] and [μ-(<i>s</i>-<i>trans</i>-1,2,3,4-η:<i>s</i>-<i>trans</i>-5,6,7,8-η-PhCHCHCHCHCHCHCHCHPh){Ru(acac)₂}₂]
  作者：Kazushi Mashima、Hiroki Fukumoto、Kazuhide Tani、Masa-aki Haga、Akira Nakamura

  DOI：10.1021/om970534h

  日期：1998.2.1

  Reaction of 1,8-diphenyl-1,3,5,7-octatetraene with [Ru(mu Cl)Cp*](4) (1) (Cp* = eta(5)-pentamethylcyclopentadienyl) gave [mu(s-cis-1,2,3,4-eta:s-cis-5,6,7,8-eta-PhCH=CHCH-CHCH-CHCH-CHPh)(RuClCp*)(2)] (2), whose crystal structure revealed that 2 has a planar tetraene backbone coordinated by two Cp*RuCl moieties in s-cis-eta(4)-fashion; while the reaction with Ru(acac)(3)/Zn system resulted in the formation of [mu(s-trans-1,2,3,4-eta:s-trans-5,6,7,8-eta-PhCH=CHCH=CHCH=CHCH=CHPh)Ru(acac)(2)}(2)] (3), where both of the two Ru(acac)(2) moieties prefer s-trans coordination and thus the plane of the octatetraene backbone of 3 is deformed into an S-shape. Electrochemical studies for complexes 2 and 3 revealed that they have a coupling between the two ruthenium centers and are conjugatively interacted d pi-p pi organometallic systems.