[{Cl(η6-1-isopropyl-4-methylbenzene)Os}2(μ-η2:η2-2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone(-2H))] | 1428667-85-9

• 英文名称: [{Cl(η6-1-isopropyl-4-methylbenzene)Os}2(μ-η2:η2-2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone(-2H))]
• 英文别名: [{Cl(η⁶-p-cymene)Os}₂(μ-η²:η²-2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone(-2H))]；[{Cl(η⁶-1-isopropyl-4-methylbenzene)Os}₂(μ-η²:η²-2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone(-2H))]
• CAS: 1428667-85-9
• 化学式: C₄₀H₄₄Cl₂N₂O₂Os₂S₂
• 分子量: 1100.24
• InChiKey: XBTLGEWLNXYKPA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 [{Cl(η6-1-isopropyl-4-methylbenzene)Os}2(μ-η2:η2-2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone(-2H))] 、 silver tetrafluoroborate 反应 19.0h， 生成 [{(CH₃CN)₃Os}₂(μ-η³:η³-2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone(-2H))][BF₄]₂
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮桥连双核络合物中取代基诱导的反应性：钌和O体系之间的比较。

  摘要：

  配体2,5-双[2-（甲硫基）苯胺基] -1,4-苯醌（大号）在它的双重去质子化的形式用于合成配合物[{CL（η 6 -Cym）锇} 2（μ - η 2：η 2 -大号-2H）]（1 ; CYM = p -cymene = 1-异丙基-4-甲基苯）。光谱表征和元素分析证实了氯化物配体在存在1，这间接表明，桥连配位体大号-2H作用于双-二齿方式在1，桥上的硫醚取代基保持未配位。在氯化物配体的抽象1通过的AgBF 4在CH 3 CN不仅导致那些氯化物配体的释放，而且以与桥接CYM的同时取代基的诱导释放配体改变其配位模式到双-三齿。在所得到的复合体[{（CH 3 CN）3 O的} 2（μ-η 3：η 3 -大号-2H）] 2+（2 2+），的硫醚基团大号-2H现在，with配体以双子午线形式与to中心配位。通过单晶X射线衍射数据确认了L -2H在2 2+中的配位模式。对2 2+的结构分析显示，与

  DOI：

  10.1021/om300939x
• 作为产物：
  描述：

  [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 、 2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[{Cl(η6-1-isopropyl-4-methylbenzene)Os}2(μ-η2:η2-2,5-bis[2-(methylthio)anilino]-1,4-benzoquinone(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮桥连双核络合物中取代基诱导的反应性：钌和O体系之间的比较。

  摘要：

  配体2,5-双[2-（甲硫基）苯胺基] -1,4-苯醌（大号）在它的双重去质子化的形式用于合成配合物[{CL（η 6 -Cym）锇} 2（μ - η 2：η 2 -大号-2H）]（1 ; CYM = p -cymene = 1-异丙基-4-甲基苯）。光谱表征和元素分析证实了氯化物配体在存在1，这间接表明，桥连配位体大号-2H作用于双-二齿方式在1，桥上的硫醚取代基保持未配位。在氯化物配体的抽象1通过的AgBF 4在CH 3 CN不仅导致那些氯化物配体的释放，而且以与桥接CYM的同时取代基的诱导释放配体改变其配位模式到双-三齿。在所得到的复合体[{（CH 3 CN）3 O的} 2（μ-η 3：η 3 -大号-2H）] 2+（2 2+），的硫醚基团大号-2H现在，with配体以双子午线形式与to中心配位。通过单晶X射线衍射数据确认了L -2H在2 2+中的配位模式。对2 2+的结构分析显示，与

  DOI：

  10.1021/om300939x