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Cp2Zr(μ-CH2)[(μ-Cl)B(pentafluorophenyl)2] | 208184-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cp2Zr(μ-CH2)[(μ-Cl)B(pentafluorophenyl)2]
英文别名
——
Cp2Zr(μ-CH2)[(μ-Cl)B(pentafluorophenyl)2]化学式
CAS
208184-31-0
化学式
C23H12BClF10Zr
mdl
——
分子量
615.82
InChiKey
DWVGSWGVHJKQRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双(五氟苯基)硼烷与二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2(R = CH 3,CH 2 SiMe 3和CH 2 C 6 H 5)反应的机理
    摘要:
    双(五氟苯基)硼烷与简单的二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2(R = CH 3,CH 2 SiMe 3,CH 2 Ph)的反应通过初始烷基/氢化物交换进行,生成“ Cp 2 Zr(H)R”和RB(C 6 F 5)2。然后,根据是否存在其他等效的HB(C 6 F 5)2遵循两条反应路径。如果存在,HB(C 6 F 5)2与新形成的Zr-H部分反应形成二氢硼酸盐化合物,最终产生Cp2的Zr [(μ-H)2 B(C 6 ˚F 5)2 ] 2,1,和2当量的RB(C 6 ˚F 5)2。化合物1通过X射线晶体学表征。在没有更多的HB的(C 6 ˚F 5)2,烷基/氢化物交换的产物反应,以消除RH和产生甲硼烷-稳定化的亚烷基化合物的Cp 2 Zr的(μ-CH 2)[(μ-H)B( ç 6 ˚F 5)2 ],2,1和Cp 2 Zr的{η 3-CH(C 6 H 5)[(μ-H)B(C 6 F 5)2 ]},4
    DOI:
    10.1021/om9802313
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