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[Cp*Ir(μ-SCH2CH2CHOHS)(μ-SCH2CH2CHO)IrCp*]Cl
[Cp*Ir(μ-SCH2CH2CHOHS)(μ-SCH2CH2CHO)IrCp*]Cl | 500215-56-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp*Ir(μ-SCH2CH2CHOHS)(μ-SCH2CH2CHO)IrCp*]Cl
英文别名
——
CAS
500215-56-5
化学式
C
26
H
41
Ir
2
O
2
S
3
*Cl
mdl
——
分子量
901.701
InChiKey
MXUNSKKTIXATLG-CEXRDLGESA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(η(5)-C5Me5)Ir(μ2-SH)3Ir(η(5)-C5Me5)]Cl
、
丙烯醛
在 Et
3
N 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以47%的产率得到[Cp*Ir(μ-SCH2CH2CHOHS)(μ-SCH2CH2CHO)IrCp*]Cl
参考文献:
名称:
Nucleophilic addition and substitution reactions on the sulfur atoms bound to two Ir atoms. Conversion of a hydrosulfido complex [(η
5
-C
5
Me
5
)
2
Ir
2
(μ-SH)
3
]Cl into a series of diiridium complexes with bridging thiolato ligands
摘要:
氢硫桥联二铱络合物 [Cp*Ir(μ-SH)3IrCp*]Cl2 (Cp* = η5-C5Me5) 在 MeCN 中与过量的 CH2CHX (X = COMe, SO2Ph, COOMe, CN) 反应,并加入 NEt3(4 等量),生成含有三个由 2 中的 μ-SH 配体与活化烯烃的迈克尔加成反应生成的桥联硫醇配体的二铱络合物 [Cp*Ir(μ-SCH2CH2X)3IrCp*]Cl4。相反,当只有 2 等量的 CH2CHX (X = SO2Ph, CN) 在类似条件下与 2 反应时,独占性地得到硫氟-硫醇络合物 [Cp*Ir(μ-S)(μ-SCH2CH2X)2IrCp*] 5。5d (X = CN) 与清洁的 ClCH2CH2Cl 反应,以及 2 在 NEt3 存在下与 CH2CHCN 在 ClCH2CH2Cl 中的反应均给出混合硫醇络合物 [Cp*Ir(μ-SCH2CH2Cl)(μ-SCH2CH2CN)2IrCp*]Cl 6。与桥联二硫醇配体的二铱络合物也可以从 2 中获得,其中包括来自 ClCH2CH2Cl/NEt3 反应的 [Cp*Ir(μ-SCH2CH2S)(μ-SCH2CH2Cl)IrCp*]Cl 7,以及通过与 α,β-不饱和醛 CH2CHCHO 和 PhCHCHCHO 加工而成的 [Cp*Ir{μ-SCH2CH2CH(OH)S}(μ-SCH2CH2CHO)IrCp*]Cl 和 [Cp*Ir{μ-SCHPhCH2CH(OH)S}(μ-S)IrCp*] 9。2 与乙烯硫化物在 NEt3 存在下的反应也得到了一种具有桥联二硫醇配体的二铱络合物 [Cp*Ir(μ-SCH2CH2S)2IrCp*] 10。通过 X 射线分析已确定 4b (X = SO2Ph)、5d、9 和 10 的详细结构,以及 6 和 7 的 PF6 盐的结构。
DOI:
10.1039/b200689h
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