trans-[Ru(H){SC(SH)H}-(dppe)2][BF4] | 848480-92-2

• 英文名称: trans-[Ru(H){SC(SH)H}-(dppe)2][BF4]
• 英文别名: trans-[(bis(diphenylphosphino)ethane)2RuH(dithioformic acid)][BF4]
• CAS: 848480-92-2
• 化学式: BF₄*C₅₃H₅₁P₄RuS₂
• 分子量: 1063.89
• InChiKey: LJKIFPMSCCWWOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 trans-[Ru(H){SC(SH)H}-(dppe)2][BF4] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[Ru(η2-H2){SC(SH)H}(dppe)2][BF4]2
  参考文献：
  名称：

  含硫供体配体的双阳离子二氢配合物的合成和反应性研究：联合实验和计算研究

  摘要：

  一系列二氢配合物反式-[Ru(η2-H2){SC(SR)H}(dppe)2][X][BF4] (R = CH3, X = OTf; R = C6H5CH2, X = BPh4; R = H2C=CHCH2, X = BPh4; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) 带有硫供体配体已通过（二硫代甲酸烷基酯）氢化物反式 [Ru(H){SC(SR)H}(dppe)2] 的质子化合成[X] 使用 HBF4·Et2O。H2 和 SC(SR)H 在反式-[Ru(η2-H2){SC(SR)H}(dppe)2][X][BF4] 中的竞争性取代反应已经通过用 CH3CN、CO 和P(OCH3)3。这些导致 SC(SR)H 从金属中心排出，因此表明二硫代甲酸烷基酯配体比 H2 更不稳定。通过比较带有不同反式配体的各种二氢配合物的 H-H 距离和化学位移值（1H NMR 光谱），研究了二硫代甲酸烷基酯配体（硫供体配体）反式与

  DOI：

  10.1002/ejic.201201022
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 trans-[(bis(diphenylphosphino)ethane)2RuH(dithioformate)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Ru(H){SC(SH)H}-(dppe)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  利用CS2作为C1合成单元的来源来制备双（烷硫基）甲烷和烷基二硫代甲酸酯。

  摘要：

  将CS2双插入[[（dppm）2Ru（H）2]（dppm = Ph2PCH2PPh2）的两个Ru-H键中可得到甲烷二硫醇盐络合物[（dppm）2Ru（eta2-S2CH2）]。甲烷二硫醇盐部分已使用2当量的RX官能化，生成双（烷硫基）甲烷衍生物[（dppm）2Ru（RSCH2SR）] [X] 2。双（烷硫基）甲烷络合物在非常温和的条件下会失去双（烷硫基）甲烷部分，进而提供了[（dppm）2RuX2]络合物，通过该络合物可以通过生成二氢[[dppm）2Ru（H）2]与KOH / EtOH反应。另一方面，将CS2插入[[（dppe）2Ru（H）2]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）的一个Ru-H键中，然后使用RX进行官能化，生成烷基二硫代甲酸酯络合物反式[[（dppe）2Ru（H）] （SC（SR）H）] [X]。在这种情况下，在非常温和的条件下将二硫代甲酸烷基酯部分除去，得到[（dppe）2

  DOI：

  10.1021/ic048849u