2-C6H5OC6H4Li | 13107-20-5

• 英文名称: 2-C6H5OC6H4Li
• CAS: 13107-20-5
• 化学式: C₁₂H₉LiO
• 分子量: 176.144
• InChiKey: JFKAOBFLPLRRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-C6H5OC6H4Li 、 2,2'-Biphenylylen-iodstibin 以 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到2-C6H5-OC6H4SbC12H8
  参考文献：
  名称：

  五溴联苯醚

  摘要：

  描述了一些五配位锑的新螺环。借助于五有机锑（XXXV）和（XXXVI）的依赖温度的质子共振谱，可以得出有关这些衍生物的动态立体化学的结论。借助于二齿镉有机基团，通过一种新方法制备了合成五价锑衍生物必不可少的环状stibines。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88225-x

文献信息

• TPZ, a bright centrosymmetric two-photon scaffold for bioimaging
  作者：Zuhai Lei、Ping Yue、Xueli Wang、Xinran Li、Yi Li、Haihong He、Xiao Luo、Xiangming Meng、Jinquan Chen、Xuhong Qian、Youjun Yang

  DOI：10.1039/c7cc06031a

  日期：——

  The development of biocompatible two-photon fluorophores with a large absorption cross-section is challenging, despite the presence of theoretical guidelines.

  生物相容性双光子荧光团的开发具有很大的吸收截面，尽管存在理论指导，这是具有挑战性的。
• Bright, Stable, and Biocompatible Organic Fluorophores Absorbing/Emitting in the Deep Near-Infrared Spectral Region
  作者：Zuhai Lei、Xinran Li、Xiao Luo、Haihong He、Jing Zheng、Xuhong Qian、Youjun Yang

  DOI：10.1002/anie.201612301

  日期：2017.3.6

  family of brightly fluorescent dyes (ECX) to meet this challenge. ECX dyes are transparent to the visible region, while strongly absorbing in the NIR region at approximately 880 nm. They emit at around 915 nm with a fluorescence quantum yield up to 13.3 %. ECX dyes exhibit high chemostability, high photostability, and low tendency to aggregate. Other merits of ECX dyes include low degree of solvatochromism

  在800-950 nm范围内具有光谱活性的小分子有机荧光团因其在生物医学和材料应用中的广阔潜力而受到追捧。我们已经开发了一个新的明亮荧光染料（ECX）系列，以应对这一挑战。ECX染料对可见光区域是透明的，而在约880 nm的NIR区域中却会强烈吸收。它们在915 nm处发射，荧光量子产率高达13.3％。ECX染料显示出高的化学稳定性，高的光稳定性和低聚集趋势。ECX染料的其他优点包括低溶剂溶性和易于合成后的衍生作用。ECX 染料有可能为光谱和显微应用提供800-950 nm的区域，并且有望用于广泛的材料应用。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100317697A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein the R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, L, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• [EN] BIARYLETHER IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLÉTHER IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109219A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据化学式（I）提供的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用化合物的化学式（I）的Btk抑制剂。
• COMPOSITION, SYNTHESIS, AND USE OF NEW ARYLSULFONYL ISONITRILES
  申请人：DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST

  公开号：US20150239833A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to novel isonitriles, including arylsulfonyl isonitriles, and methods for their synthesis. The isonitriles include a conjugated ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The isonitriles may be used in applications including, but not limited to, pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及新型异腈，包括芳基磺酰异腈，以及它们的合成方法。异腈包括一个共轭环系统。该结构设计具有多种取代模式的灵活性。异腈可用于包括但不限于药物组合物在内的应用中。