tetrakis(2-phenylpyridine-C₂,N')(μ-dichloro)-diiridium | 897962-21-9

• 英文名称: tetrakis(2-phenylpyridine-C₂,N')(μ-dichloro)-diiridium
• 英文别名: [(2-phenylpyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂；[Ir(2-phenylpyridine)₂Cl]₂；[(ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂；[Ir(ppy)₂Cl]₂；(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)
• CAS: 897962-21-9
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂Ir₂N₂
• 分子量: 763.728
• InChiKey: TUNUPWLTSFFIHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶 、 tetrakis(2-phenylpyridine-C₂,N')(μ-dichloro)-diiridium 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ir(phenylpyridine)(2-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷调整四唑鎓铱配合物的磷光

  摘要：

  含有新的铱配合物四氮唑ø - ，米-或p在苯基的不同位置-carboranyl取代配位体已经制备。已经研究了碳硼烷异构体及其取代位置对调节光学性能的影响。相对于金属而言，在苯环相对于金属的间位上具有碳硼烷基取代基的中性配合物显示出红移的发射带，而在对位具有碳硼烷基的那些则呈现蓝移。与不含碳硼烷的络合物（c- TZ）相比，所有阳离子络合物均显示出明显的蓝移双峰发射）的单峰发射。碳硼烷的引入导致相对于c- TZ超过70 nm的蓝移。碳硼烷也显著提高磷光效率（Φ P）和寿命（τ），即，Φ P = 0.64与0.21（C- TZ）和τ = 880纳秒，从前241个纳秒（C- TZ）。独特的亲水性巢基于-carborane铱III复杂巢- ö - 1示出了最大效率的磷光（绝对Φ P = 0.57）已知的水溶性铱配合物，长发射寿命之间（τ = 4.38μs），以及随着水溶液中O 2含量的变化而产生的发射效率和寿命。因此，nido

  DOI：

  10.1002/chem.201404743
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetrakis(2-phenylpyridine-C₂,N')(μ-dichloro)-diiridium
  参考文献：
  名称：

  一种用于红光有机电致发光材料的有机金属配合物

  摘要：

  本发明公开了一种用于红光有机电致发光材料的有机金属配合物，具有如通式（Ⅰ）所示的结构：，M为原子序数大于40的金属；o为金属M的配体总个数，n、m分别为L1和L2的个数，其中，n≥1，m≥1，o≥3；L1和L2各自独立地为C11‑C30的有取代或无取代的C‑N环金属配体；L3为辅助配体，其结构如式（II）所示： X和Y选自B或N，且X和Y不同；R选自氢、氘、卤素、烷基、有取代或无取代的环烷基、有取代或无取代的杂环烷基、有取代或无取代的芳基、有取代或无取代的杂芳基。本发明设计的有机金属配合物可作为OLED红光掺杂材料，用于OLED器件的制作；该类发光材料具有热稳定性好，发光效率高，寿命长等优点，具有应用于AMOLED产业的前景。

  公开号：

  CN107586308A

文献信息

• Solution processable phosphorescent dendrimers based on cyclic phosphazenes for use in organic light emitting diodes (OLEDs)
  作者：Henk J. Bolink、Sonsoles Garcia Santamaria、Sundarraj Sudhakar、Changgua Zhen、Alan Sellinger

  DOI：10.1039/b715239f

  日期：——

  A novel solution processable phosphorescent dendrimer based on cyclic phosphazene (CP) cores has been prepared and used as emissive layers in simple OLED architectures, providing efficiencies of 24.0 cd A−1 and 16.7 lm W−1.

  一种基于环状磷杂烯（CP）核心的新型可加工磷光树枝状聚合物已经被制备，并作为简单OLED结构中的发光层使用，提供了24.0 cd A−1和16.7 lm W−1的效率。
• The coupling of alkylboronic acids and esters with Baylis–Hillman derivatives by Lewis base/photoredox dual catalysis
  作者：Hongqiang Ye、He Zhao、Shujian Ren、Hongfeng Ye、Dongping Cheng、Xiaonian Li、Xiaoliang Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.015

  日期：2019.5

  Utilizing Lewis base/photoredox dual catalysis, carbon radicals generated from either alkylboronic acids or esters were coupled with Baylis–Hillman derivatives under visible light irradiation. This protocol provides a mild and operationally simple method for the synthesis of a variety of α,β-unsaturated carbonyl compounds in a broad scope of the substrates. The mechanism of Lewis base activation and

  利用路易斯碱/光氧化还原双重催化，烷基硼酸或酯产生的碳自由基在可见光照射下与Baylis-Hillman衍生物偶联。该方案提供了一种温和且操作简单的方法，可在广泛的底物中合成各种α，β-不饱和羰基化合物。可能涉及路易斯碱活化和还原淬灭循环的机理。
• Red-Emitting Ruthenium(II) and Iridium(III) Complexes as Phosphorescent Probes for Methylglyoxal in Vitro and in Vivo
  作者：Wenzhu Zhang、Feiyue Zhang、Yong-Lei Wang、Bo Song、Run Zhang、Jingli Yuan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02443

  日期：2017.2.6

  Transition-metal complexes, ruthenium(II) and iridium(III) complexes in particular, with fascinating triplet emissions are rapidly emerging as important phosphorescent dyes for application in the sensing and imaging of biological makers in live cells and organisms. In this contribution, two red-emitting transition-metal complexes, [Ru(bpy)2(DA-phen)](PF6)2 and [Ir(ppy)2(DA-phen)](PF6) (bpy = 2,2′-bipyridine

  过渡金属配合物，尤其是钌（II）和铱（III）配合物，具有令人着迷的三重态发射，正迅速成为重要的磷光染料，用于感测和成像活细胞和生物中生物制造商。在这个贡献中，两个发红光的过渡金属络合物[Ru（bpy）2（DA-phen）]（PF 6）2和[Ir（ppy）2（DA-phen）]（PF 6）（bpy = 2,2'-bipyridine，DA-phen = 4,5-diamino-1,10-phenthrothline，ppy = 2-phenylpyridine）被设计并合成为磷光探针，用于高灵敏度和选择性检测甲基乙二醛（MGO），是几种疾病的发病机制中必不可少的生物标志物。由于存在有效的光致电子转移过程，两种探针在水性介质中均显示出微弱的发射，而添加MGO可以显着提高它们的发射。检查了光物理和电化学性质，以及探针对MGO的磷光响应。探针及其与MGO，[Ru（bpy）2（MP-phen）]（PF
• A facile method for the synthesis of heterobimetallic chloro-bridged complexes containing (R3P)2MCl (M = Pt or Pd) fragments
  作者：Kurt Polborn、Kay Severin

  DOI：10.1039/a808210c

  日期：——

  A convenient synthesis of cationic, heterobimetallic complexes of general formulae [(R3P)2M1(µ-Cl)2M2(chel)]BF4, [(R3P)2M1(µ-Cl)2Rh(cod)]BF4 and [(R3P)2M1(µ-Cl)2M3(chel)]BF4 (M1, M2 = PdII or PtII; M3 = RhIII or IrIII, chel = anion of 2-phenylpyridine, benzo[h]quinoline, C6H5CHRNMe2 or η3-allyl) has been elaborated. These complexes were formed in quantitative yields by metathesis reactions of the dicationic complexes [(R3P)2M1(µ-Cl)}2][BF4]2 with the corresponding neutral, homodimeric compounds [(cod)Rh(µ-Cl)}2] and [(chel)M3(µ-Cl)}2]. Reactions with half-sandwich complexes such as [(p-cym)RuCl(µ-Cl)}2], (cym = cymene), on the other hand, were shown to result in chloride transfer. The structures of [(Bu3P)2Pt(µ-Cl)2Pd(η3-C3H5)]BF4 and [(Bu3P)2Pt(µ-Cl)2Rh(bzq)2]BF4 (bzq = benzo[h]quinoline anion) were determined by X-ray diffraction analyses.

  方便合成通式为 [(R3P)2M1(μ-Cl)2M2(chel)]BF4、[(R3P)2M1(μ-Cl)2Rh(cod)]BF4 和 [(R3P)2M1 的阳离子异双金属配合物(μ-Cl)2M3(chel)]BF4（M1、M2 = PdII 或 PtII；M3 = RhIII 或 IrIII，chel = 2-苯基吡啶、苯并[h]喹啉、C6H5CHRNMe2 或 η3-烯丙基的阴离子）已得到详细阐述。这些配合物是通过双阳离子配合物 [(R3P)2M1(μ-Cl)}2][BF4]2 与相应的中性同二聚化合物 [(cod)Rh(μ-Cl) 的复分解反应以定量产率形成的}2]和[(chel)M3(μ-Cl)}2]。另一方面，与半夹心配合物如 [(p-cym)RuCl(μ-Cl)}2] (cym = 伞花烃) 的反应会导致氯离子转移。 [(Bu3P)2Pt(μ-Cl)2Pd(η3-C3H5)]BF4 和 [(Bu3P)2Pt(μ-Cl)2Rh(bzq)2]BF4（bzq = 苯并[h]喹啉阴离子）的结构为通过X射线衍射分析测定。
• Enhanced Iridium Complex Electrochemiluminescence Cytosensing and Dynamic Evaluation of Cell-Surface Carbohydrate Expression
  作者：Hong Zhou、Yiying Yang、Chunxiang Li、Bing Yu、Shusheng Zhang

  DOI：10.1002/chem.201403470

  日期：2014.11.3

  between concanavalin A (Con A) and mannose, the novel nanoparticle was applied to an ultrasensitive electrochemiluminescence (ECL) in situ cytosensing strategy and the dynamic evaluation of cell‐surface carbohydrate expression. The ECL activity of the presented Con A@Au/Ir‐MSN nanoprobe was greatly enhanced by employing a functionalized nanoparticle and graphene nanomaterial with an increased surface area

  新制备的[（PPY）2的Ir（dcbpy）] + ⋅PF 6 -（ppy：2-苯基吡啶基; dcbpy：4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶基）和金纳米粒子功能化的介孔二氧化硅纳米粒子（Au / Ir-MSN）。基于伴刀豆球蛋白A（Con A）和甘露糖之间的结合，该新型纳米颗粒被应用于超灵敏电致发光（ECL）原位细胞传感策略和细胞表面碳水化合物表达的动态评估。通过使用功能化的纳米粒子和石墨烯纳米材料，增加了表面积，同时提高了电极界面的电子转移效率，大大提高了所提出的Con A @ Au / Ir-MSN纳米探针的ECL活性。在最佳条件下，夹心型ECL细胞传感器在1.0×10 2到1.0×10的浓度范围内对K562细胞表现出线性响应6个 细胞mL -1，实现了单个细胞的低检测限。所提出的方法也可以成功地用于监测癌细胞中碳水化合物表达响应抑制剂引起的外部刺激的动态变化。