[Rh(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-3-phenylurea)(2,5-norbornadiene)]BF4 | 1220906-06-8

• 英文名称: [Rh(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-3-phenylurea)(2,5-norbornadiene)]BF4
• 英文别名: [Rh(Ph2PCH2CH2NHC(O)NHPh-κ2P,O)(nbd)]BF4；[(κ2-O,P-1-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-3-phenylurea)(2,5-norbornadiene)Rh(I)](BF4)
• CAS: 1220906-06-8
• 化学式: BF₄*C₂₈H₂₉N₂OPRh
• 分子量: 630.235
• InChiKey: HQHCWBUGYCHYTG-XDWRCRRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-3-phenylurea 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 以 CDCl₃ 为溶剂， 生成 [Rh(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-3-phenylurea)(2,5-norbornadiene)]BF4
  参考文献：
  名称：

  铑-P，O-双齿配位的脲膦配体，用于不对称氢化反应†

  摘要：

  我们提出新的 脲膦以P，O-二齿形式与铑（I）配位的配体。这脲膦-Rh（I）-配合物可有效用于环状酰胺的不对称氢化，从而提供高转化率和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b926043a

文献信息

• Ureaphosphanes as Hybrid, Anionic or Supramolecular Bidentate Ligands for Asymmetric Hydrogenation Reactions
  作者：Jurjen Meeuwissen、Remko Detz、Albertus J. Sandee、Bas de Bruin、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/ejic.201000213

  日期：2010.7

  ureaphosphane ligand 1-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-3-phenylurea (L1) towards different rhodium precursor complexes. Depending on the nature of the anion and the ligand/metal ratio, L1 acts either as a hybrid P,O-coordinating chelate, as an anionic P,N-coordinating chelate or as a supramolecular (hydrogen-bonded) bidentate ligand. The different types of complexes were investigated in the asymmetric hydrogenation

  我们报告了脲磷烷配体 1-[2-(二苯基膦酰基)乙基]-3-苯基脲 (L1) 对不同铑前体配合物的配位行为。根据阴离子的性质和配体/金属比率，L1 可作为混合 P,O 配位螯合物、阴离子 P,N 配位螯合物或作为超分子（氢键）双齿配体。使用脲膦 L2 和 L3（L1 的手性类似物）在三种烯烃底物的不对称氢化中研究了不同类型的配合物。对于 2-乙酰氨基丙烯酸甲酯 (S1) 和衣康酸二甲酯 (S2)，中性配合物 [Rh(L2-κ2P,N)(cod)] 含有阴离子 P,N 配位脲磷烷配体，提供了最佳的对映选择性（69.2 和 24.3 ％， 分别）。对于 N-(3,