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N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine hydrochloride | 1137520-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine hydrochloride
英文别名
N-methyl-1-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)-N-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-ylmethyl)methanamine;hydrochloride
N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine hydrochloride化学式
CAS
1137520-51-4
化学式
C15H31N3O6Si2*ClH
mdl
——
分子量
442.06
InChiKey
SZVLMMLMRTVKLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >165 °C (decomp)(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    74-76 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.95
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methylbis(1-silatranylmethyl)amine四氯化碳 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以86%的产率得到N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基胺与四氯化碳反应的NMR,IR和ESR光谱研究
    摘要:
    本文报道了α-甲硅烷基胺与CCl 4反应的高反应性。与Et 3 N不同,α-甲硅烷基胺在日光照射下迅速与CCl 4反应,以92-98%的产率形成α-甲硅烷基胺盐酸盐。显示了α-甲硅烷基胺和溶剂的结构对转化率的影响。通过NMR,ESR和IR光谱研究了α-甲硅烷基胺与CCl 4的相互作用。通过ESR光谱用CH 3 CN和C的反应混合物中的自旋阱(MNP,ND和PBN)检测到α-甲硅烷基胺的C中心自由基6 H 6和它显示了该反应的自由基特征。CH 3 CN和C 6 H 6均用作该反应的溶剂和试剂。讨论了α-甲硅烷基胺与CCl 4相互作用的机理。版权所有©2008 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1442
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文献信息

  • N-Methyl-N,N-bis(Silatranylmethyl)amine: Structure and reactivity
    作者:Boris Gostevskii、Alexander Albanov、Alexander Vashchenko、Vladimir Shagun、Nataliya Lazareva
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121319
    日期:2020.7
    amine MeN[CH2Si(OCH2CH2)3N]2 1 with MeCN/Me3SiX (X = Cl, I). The key stage of this reaction is the formation of the intermolecular complexes between amine 1 and Me3SiX. The alkylation of amine 1 by ICH2SiX3 (SiX3 = SiMe3, Si(OMe)3 and Si(OCH2CH2)3N) give rise to the generation of the corresponding ammonium salts (X3SiCH2)MeN[CH2Si(OCH2CH2)3N]2}+I-. The molecular structures of N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine
    三甲基甲硅烷乙腈Me 3 SiCH 2 CN和N-甲基-N,N-双(硅氧烷基甲基)胺湿卤化物通过N-甲基-N,N-双(硅氧烷基甲基)胺MeN [CH 2 Si(OCH 2 CH 2)相互作用而获得)3 N] 2 1与MeCN / Me 3 SiX(X = Cl,I)。该反应的关键阶段是胺1和Me 3 SiX之间的分子间配合物的形成。胺1通过ICH 2 SiX 3(SiX 3  = SiMe 3,Si(OMe)3和Si(OCH )的烷基化2 CH 2)3 N)产生的相应的盐的产生(X 3 SICH 2)男士[CH 2的Si(OCH 2 CH 2)3 N] 2 } +我- 。N-甲基-N,N-双(硅氧烷基甲基)胺(1),N-甲基-N-[(三甲基硅烷基)甲基] -N,N-双(硅氧烷基甲基)碘化铵(4)和N-的分子结构通过单晶X射线衍射法测定甲基-NN,N-三(氮烷基甲基)碘化铵(6)。化
  • Dehydrochlorination of chloroform by N-methyl-N,N-bis(silatranylmethyl)amine
    作者:N. F. Lazareva、I. M. Lazarev
    DOI:10.1007/s11172-011-0095-x
    日期:2011.3
    reacts with chloroform resulting in amine hydrochloride 2 and dichlorocarbene. The formation of the latter was proved by a cyclopropanation reaction and insertion into the Si-H bond. In the presence of cyclohexene, compound 2 and 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptane are the major reaction products. Compound 2 and 1-dichloromethylsilatrane were isolated upon the reaction of amine 1 with chloroform and 1-hydrosilantrane
    N,N-双(杂环丙甲基)甲胺 1 与氯仿反应生成胺盐酸盐 2 和二卡宾。后者的形成通过环丙烷化反应和插入到 Si-H 键中得到证实。在环己烯存在下,化合物 2 和 7,7-二双环 [4.1.0] 庚烷是主要的反应产物。在胺 1 与氯仿和 1-氢化硅烷反应后分离出化合物 2 和 1-二甲基硅烷
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