1-(2,4-dichlorobenzoylethyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride | 113720-99-3

• 英文名称: 1-(2,4-dichlorobenzoylethyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride
• CAS: 113720-99-3
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂N₂O₄*2ClH
• 分子量: 540.314
• InChiKey: VFRWZSYIPRWFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化戊基镁 、 1-(2,4-dichlorobenzoylethyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. II. Syntheses and cerebral vasodilating activities of 1-((3-alkyl-3-hydroxy-3-phenyl)propyl)-4-benzylpiperazine derivatives.

  摘要：

  1-[ (3-烷基-3-羟基-3-苯基)丙基]-4- (2, 3, 4-三甲氧基苯基)哌嗪（1）的类似物被制备并测试了其脑血管扩张活性。研究发现，活性强度与苄基部分上的甲氧基团数量呈正相关，而同脉哌嗪类的类似物似乎与相应的哌嗪类同样具有活性。从活性和合成简便性来看，选定了8k进行进一步研究。随后制备了在8k的苄基部分替换为各种取代基的其他类似物，并测试了其脑血管扩张活性。这些类似物的活性均低于8k。研究者认为，8k的苄基部分在其高脑血管扩张活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2782
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲酸 、 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2,4-dichlorobenzoylethyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. II. Syntheses and cerebral vasodilating activities of 1-((3-alkyl-3-hydroxy-3-phenyl)propyl)-4-benzylpiperazine derivatives.

  摘要：

  1-[ (3-烷基-3-羟基-3-苯基)丙基]-4- (2, 3, 4-三甲氧基苯基)哌嗪（1）的类似物被制备并测试了其脑血管扩张活性。研究发现，活性强度与苄基部分上的甲氧基团数量呈正相关，而同脉哌嗪类的类似物似乎与相应的哌嗪类同样具有活性。从活性和合成简便性来看，选定了8k进行进一步研究。随后制备了在8k的苄基部分替换为各种取代基的其他类似物，并测试了其脑血管扩张活性。这些类似物的活性均低于8k。研究者认为，8k的苄基部分在其高脑血管扩张活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2782