摘要:
以简单的萨伦型希夫碱配体 H22L11 或 H22L22(H22L11:N,N′-双(亚水杨基)亚乙基-1,2-二胺;H22L22:N,N′-双(亚水杨基)亚苯基-1,2-二胺)为前体的 Zn-希夫碱 [ZnL11(Py)] 或 [ZnL22(Py)] 为前体:以 H22L11 或 H22L22(H22L11:N,N′-双(水杨醛)亚乙基-1,2-二胺;H22L22:N,N′-双(水杨醛)亚苯基-1,2-二胺)为前体,不含外层 O2O2 部分的 Zn2Ln 三核阵列配合物(Ln = Nd(1 或 5)、Yb(2 或 6)、Er(3 或 7)或 Gd(4 或 8)),通过与 Ln(NO3)3-6H2O 进一步反应,分别获得了两个系列共八个 Zn2Ln 三核阵列配合物。光物理研究结果表明,配体的激发态(1LC 和 3LC 或仅 1LC)敏化了强烈的特征性近红外发光,其发光寿命在微秒范围内,而基于 Zn(II) 的可见光发光大多被淬灭,这是因为 Zn(II)-Schiff 碱复合物以配体为中心的激发态向 Ln(III) 离子进行了相当有效的分子内能量转移。