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[OsCl2(triisopropylphosphine)(MeC9H7(COOMe)2)] | 1380518-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[OsCl2(triisopropylphosphine)(MeC9H7(COOMe)2)]
英文别名
——
[OsCl2(triisopropylphosphine)(MeC9H7(COOMe)2)]化学式
CAS
1380518-08-0
化学式
C23H37Cl2O4OsP
mdl
——
分子量
669.624
InChiKey
RKSMDDNFFIEBES-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [OsCl2(triisopropylphosphine)2(dimethyl (E)-2-buta-2,3-dien-1-yl)-2-(penta-2,4-dien-1-yl)malonate)] 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到[OsCl2(triisopropylphosphine)(MeC9H7(COOMe)2)]
    参考文献:
    名称:
    All(IV)配合物与烯丙二烯的反应:配位和分子内环加成反应
    摘要:
    OsH 2 Cl 2(P i Pr 3)2(1)与二甲基(E)-2-(buta-2,3-dien-1-yl)-2-(penta-2,4-dien- 1-基)丙二酸酯(I),2-((2 E,4 E)-己二,4-二烯-1-基)-2-(丁二,3-二烯-1-基)丙二酸二甲酯(II)和二(E)-2-(戊-2,3-二烯-1-基)-2-(戊-2,4-二烯-1-基)丙二酸二甲酯(III)已被研究。与I的反应得到OsCl 2(P i Pr 3)2(烯丙二烯)与有机配体的复合物,该有机配体由烯丙基部分的末端双键配位。在353ķ甲苯,该化合物演变成一个(η 6 -arene)OSCL 2(P我镨3)2种。芳烃配体是由配位的烯丙二烯分子的分子内(4 + 2)环加成和随后的芳构化以及氢损失造成的四氢茚的芳构化而产生的。1与II的反应生成的烯丙二烯络合物与I相似。然而,在这种情况下,烯丙二烯物种演变成氢化卡宾炔衍生物。综合大楼1促进III的(2
    DOI:
    10.1021/om300236y
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