2-dimethylaminomethyl-cycloheptanone; hydrochloride | 67387-19-3

• 英文名称: 2-dimethylaminomethyl-cycloheptanone; hydrochloride
• 英文别名: 2-Dimethylaminomethyl-cycloheptanon; Hydrochlorid；2-[(Dimethylamino)methyl]cycloheptan-1-one;hydrochloride
• CAS: 67387-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO*ClH
• 分子量: 205.728
• InChiKey: BZBGHJKELBKWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylaminomethyl-cycloheptanone; hydrochloride 在 cerium (IV) sulfate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methylspiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,2'-cycloheptane]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的铈 (IV) 氧化。第三次交流：4-螺取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成路线

  摘要：

  2-(N-苄基-N-甲氨基)-甲基环烷烃-1-或相应取代的色满酮可以用硫酸铈(IV)氧化处理得到取代的2'-甲基-2'、3'-二氢-1'H ‐spiro [cycloalkan-1,4'-isoquinolin] -2-ones 和 - [chroman-3,4'-isoquinolin] -4-ones 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210316

文献信息

• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。
• Muehlstaedt,M., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2638 - 2648
  作者：Muehlstaedt,M.

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Muehlstaedt, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 407,410
  作者：Treibs、Muehlstaedt

  DOI：——

  日期：——
• HOLZGRABE, ULRIKE, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 181-183
  作者：HOLZGRABE, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——