| 1301753-78-5

• CAS: 1301753-78-5
• 化学式: C₇₀H₉₄N₄Si₂
• 分子量: 1047.71
• InChiKey: ZLVIPAGNENHENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化二氮 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 1,2-二甲硅烷轻松活化惰性小分子

  摘要：

  已知脒稳定的 1,2-二甲硅烷基 [{ArC(NDip) 2 }Si] 2 1 (Dip = 2,6-二异丙基苯基, Ar = 4-C 6 H 4 Bu t ) 与一系列惰性物质的反应，不饱和小分子底物已经进行。化合物1还原 Bu t NC：得到单线态双自由基 1,3-二硅环丁二基 [{ArC(NDip) 2 }Si(μ-CNBu t )] 2 3，可被 1,2-二溴乙烷氧化得到 [{ ArC(NDip) 2 }(Br)Si(μ-CNBu t )] 2 4 . 二甲苯1还原两个乙烯分子，得到前所未有的二硅双环[2.2.0]己烷，[{ArC(NDip) 2 }Si(μ-C 2 H 4 )] 2 5。相反，只有一个乙烯分子插入到1的二锗类似物的 Ge-Ge 键中，即。[{ArC(NDip) 2 }Ge] 2 6，导致形成双(锗烯)，[{ArC(NDip) 2 }Ge] 2 (μ-C 2 H 4

  DOI：

  10.1039/d2dt00721e
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 正丁基锂 、 (^MesNacNacMg)2 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14族元素（I）二聚体的制备，表征和理论分析：以镁（I）化合物作为无机合成中的还原剂的案例研究

  摘要：

  已经开发了合成新am（DipNH）（DipN）C（C 6 H 4 Bu t -4）（ButisoH; Dip = C 6 H 3 Pr i 2 -2,6,6）的合成途径。用LiBu n或KN（SiMe 3）2对其进行质子化反应可生成the酰胺配合物[M（Butiso）]（M = Li或K）。它们与第14族元素的卤化物反应/拟得到杂组14种配合物[（Butiso）的SiCl 3 ]，[（Butiso）根据EC1]（E = Ge或Sn）和[{（Butiso）的Pb（μ-O 3 SCF 3）（THF）} ∞]，所有这些均已在晶体学上进行了表征。此外，还报道了均纯络合物[Pb（Butiso）2 ]的合成和光谱表征。用可溶性镁（I）二聚体[{（Mes Nacnac）Mg} 2 ]（Mes Nacnac = [（MesNCMe）2 CH] -； Mes = mesityl）还原杂合配合物的产量中等至高

  DOI：

  10.1021/ic200682p

文献信息

• Activation of CO Using a 1,2‐Disilylene: Facile Synthesis of an Abnormal N‐Heterocyclic Silylene
  作者：Palak Garg、Ambre Carpentier、Iskander Douair、Deepak Dange、Yixiao Jiang、K. Yuvaraj、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.202201705

  日期：2022.5.9

  Reaction of a 1,2-disilylene with CO under ambient conditions leads to a bis(silylene), the five-membered heterocycle of which represents the first silicon analogue of an “abnormal” N-heterocyclic carbene (see picture). Reactions of the bis(silylene) with transition metal carbonyls lead to different outcomes, including a chelate complex of the Mo(CO)4 fragment.

  在环境条件下，1,2-二甲硅烷基与 CO 反应生成双（甲硅烷基），其五元杂环代表“异常”N-杂环卡宾的第一个硅类似物（见图）。双（甲硅烷基）与过渡金属羰基化合物的反应导致不同的结果，包括 Mo(CO) 4片段的螯合物。
• Thermal rearrangement of a 1,2-bis(silylene): Synthesis and crystal structure of a silyl-silylene
  作者：Anastas Sidiropoulos、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1515/mgmc-2019-0013

  日期：2019.7.16

  Abstract Thermal rearrangement of the 1,2-bis(silylene), [(4-ButPh)C(NDip)2}Si−]2 (Dip = 2,6-diisopropylphenyl, leads to the silyl-silylene, (4-ButPh)C(NDip)2}Si−Si(H) N(Dip)C(=NDip)(4-ButPh-H)}, via an intramolecular C−H activation reaction. The X-ray crystal structure, and limited spectroscopic data, for the compound are reported. The structure of the silyl-silylene incorporates an exocyclic imine

  摘要 1,2-双(亚甲硅烷基), [(4-ButPh)C(NDip)2}Si−]2 (Dip = 2,6-二异丙基苯基, 导致甲硅烷基-亚甲硅烷基, (4 -ButPh)C(NDip)2}Si−Si(H) N(Dip)C(=NDip)(4-ButPh-H)}，通过分子内 C−H 活化反应。X 射线晶体结构，报道了该化合物的有限光谱数据。甲硅烷基-亚甲硅烷基的结构包含一个环外亚胺片段，这在此类化合物中是前所未有的。