methyl (6R,7S)-7-<1(R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate 1,1-dioxide | 91618-80-3

• 英文名称: methyl (6R,7S)-7-<1(R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl (6R,7S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-methyl-5,5,8-trioxo-4,5lambda6-dithia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；methyl (6R,7S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-methyl-5,5,8-trioxo-4,5λ6-dithia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 91618-80-3
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₆S₂Si
• 分子量: 421.611
• InChiKey: PIMUDRDEYNVKKK-OLUVUFQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R,7S)-7-<1(R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate 1,1-dioxide 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到methyl (5R,6S)-6-<1(R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>-2-methylpenem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic thiosulfinates and thiosulfonates from oxidation of the 2-thiacephem ring system. Synthesis of (5R)-penems by stereospecific sulfur dioxide extrusion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a002
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6R,7S)-7-<1(R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate 生成 methyl (6R,7S)-7-<1(R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  ALPEGIANI, M.;BEDESCHI, A.;FOGLIO, M.;FRANCESCHI, G.;PERRONE, E.

  摘要：

  DOI：