trans-Cl(CO)Rh[P(CH2NH-3,5-Me2C6H3)3]2 | 910567-66-7

• 英文名称: trans-Cl(CO)Rh[P(CH2NH-3,5-Me2C6H3)3]2
• CAS: 910567-66-7
• 化学式: C₅₅H₇₂ClN₆OP₂Rh
• 分子量: 1033.52
• InChiKey: IEIAVJITZGAFAK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 P(CH2NH-3,5-Me2C6H3)3 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-Cl(CO)Rh[P(CH2NH-3,5-Me2C6H3)3]2
  参考文献：
  名称：

  三脚架氨基磷化氢配体的配位：对映体近端对映体早期过渡金属对异金属配合物构件中膦供体能力的影响。

  摘要：

  配体前体P（CH2NH-3,5-（CF3）2C6H3）3（1a），P（CH2NHPh）3（1b）和P（CH2NH-3,5-Me2C6H3）3（1c）与试剂反应Ti（NMe2）4和tBuN = Ta（NEt2）3生成P（CH2NAr（R））3TiNMe2（2a-c）和P（CH2NAr（R））3Ta = NtBu（3a-c）类型的金属配合物（其中Ar（R）= 3,5-（CF3）2C6H3，Ph和3,5-Me2C6H3）。由于环应变，膦孤对不能螯合并且可用于结合第二种金属，并且该特征可用于合成杂金属多核络合物。在早期过渡金属与酰胺供体的配位过程中观察到的31P化学位移很大，并且在这些配位化合物中CPC结合角增加的方向相反。这些不寻常的变化是由于P-Ti和P-Ta距离明显短于范德华半径之和。2c与Ni（CO）4的反应首先产生双金属配合物（CO）3Ni [P（CH2N-3,5-Me2C6H3）3Ti

  DOI：

  10.1021/ic060692d