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[(ReO(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea(-1H))2)2O]
[(ReO(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea(-1H))2)2O] | 942985-26-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(ReO(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea(-1H))2)2O]
英文别名
[(ReO(Et2btu)2)2O]
CAS
942985-26-4
化学式
C
48
H
60
N
8
O
7
Re
2
S
4
mdl
——
分子量
1361.73
InChiKey
CUENGXKXERJQAO-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
[(ReO(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea(-1H))2)2O]
以
氯仿
为溶剂, 生成
[ReO(OMe)(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea(-1H))2]
参考文献:
名称:
N和N与N,N-二烷基-N'-苯甲酰基硫脲的络合物。
摘要:
N,N-二烷基-N'-苯甲酰基硫脲,HR(1)R(2)btu,在单个去质子化下反应并与常见的or或tech配合物形成空气稳定的螯合物,例如(NBu(4))[MOCl(4) )](M = Re,Tc)或[ReOCl(3)(PPh(3))(2)]。产品的组成和分子结构在很大程度上取决于所使用的前体和所应用的反应条件。与CH(2)Cl(2)中的[ReOCl(3)(PPh(3))(2)]反应得到通式为[ReOCl(2)(R(1)R(2)btu)(PPh)的配合物(3))](3),其中螯合苯甲酰硫脲的苯甲酰氧原子被反式转化为氧代配体,和/或组成为[ReCl(2)(R(1)R(2) btu)(PPh(3))(2)](4),其中PPh(3)配体彼此反位。在极性溶剂(例如MeOH,EtOH或丙酮)中,不添加支持碱的相应反应只会导致难以处理的棕色溶液,无法从中分离出结晶配合物。但是,NEt(3)的添加可以高
DOI:
10.1021/ic070323x
作为产物:
描述:
[ReO(OMe)(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea(-1H))2]
、
水
以
乙腈
为溶剂, 以91%的产率得到[(ReO(N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea(-1H))2)2O]
参考文献:
名称:
N和N与N,N-二烷基-N'-苯甲酰基硫脲的络合物。
摘要:
N,N-二烷基-N'-苯甲酰基硫脲,HR(1)R(2)btu,在单个去质子化下反应并与常见的or或tech配合物形成空气稳定的螯合物,例如(NBu(4))[MOCl(4) )](M = Re,Tc)或[ReOCl(3)(PPh(3))(2)]。产品的组成和分子结构在很大程度上取决于所使用的前体和所应用的反应条件。与CH(2)Cl(2)中的[ReOCl(3)(PPh(3))(2)]反应得到通式为[ReOCl(2)(R(1)R(2)btu)(PPh)的配合物(3))](3),其中螯合苯甲酰硫脲的苯甲酰氧原子被反式转化为氧代配体,和/或组成为[ReCl(2)(R(1)R(2) btu)(PPh(3))(2)](4),其中PPh(3)配体彼此反位。在极性溶剂(例如MeOH,EtOH或丙酮)中,不添加支持碱的相应反应只会导致难以处理的棕色溶液,无法从中分离出结晶配合物。但是,NEt(3)的添加可以高
DOI:
10.1021/ic070323x
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