[Cu(2-(2-(5-ferrocenyl)pyridyl)-4-methylpyrimidine)(2,9-bis(9-anthryl)-1,10-phenanthroline)]BF4 | 1192038-43-9

• 英文名称: [Cu(2-(2-(5-ferrocenyl)pyridyl)-4-methylpyrimidine)(2,9-bis(9-anthryl)-1,10-phenanthroline)]BF4
• 英文别名: [Cu(FcMpmpy)(2,9-bis(9-anthryl)-1,10-phenanthroline)]BF4
• CAS: 1192038-43-9
• 化学式: BF₄*C₅H₅*C₁₅H₁₂N₃*C₄₀H₂₄N₂*Cu*Fe
• 分子量: 1038.22
• InChiKey: DUDZBSJIIGYSKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2-(2-(5-ferrocenyl)pyridyl)-4-methylpyrimidine 、 2,9-bis(anthracen-9-yl)-1,10-phenanthroline 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(2-(2-(5-ferrocenyl)pyridyl)-4-methylpyrimidine)(2,9-bis(9-anthryl)-1,10-phenanthroline)]BF4
  参考文献：
  名称：

  具有旋转触发器的分子内电子排列

  摘要：

  我们构建了一个单分子系统，由二茂铁束缚的铜配合物组成，其中氧化还原中心之间的电子转移由分子旋转运动触发。在该化合物中，不对称甲基取代的 2,2'-吡啶基嘧啶配体与二茂铁部分相连，在铜中心周围具有两个异构环反转配位构象。两种异构体结构均通过 X 射线晶体学表征。(1) H NMR 和电化学测量表明，这些异构体在室温下通过嘧啶的旋转相互转化，但该过程在溶液状态下被冻结在 233 K 以下。两种异构体经历不同的氧化还原过程，第一个氧化中心的身份在铜中心和二茂铁之间交替，由 EPR 和紫外可见吸收光谱监测的化学氧化证实。由于单价和二价异构体的相对稳定性不同，化合物的氧化会引起嘧啶的自发异构化。低温下静止状态的氧化从二茂铁中心提取第一个电子。当分子运动因升温而释放时，电子从铜中心移动到二茂铁，导致 EPR 光谱中的铜 (II) 信号增强。同步运动/电子迁移过程被观察为一步紫外-可见吸收光谱转换。由于

  DOI：

  10.1021/ja906684g