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2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-1-feroocenyl-2-(1H-1,2,4-trizol-1-yl)ethanone | 894429-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-1-feroocenyl-2-(1H-1,2,4-trizol-1-yl)ethanone
英文别名
——
2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-1-feroocenyl-2-(1H-1,2,4-trizol-1-yl)ethanone化学式
CAS
894429-16-4
化学式
C20H14Cl3FeN3O2
mdl
——
分子量
490.556
InChiKey
SRJLKKGMXRVUSN-CKUXDGONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-bromo-α-1H-1,2,4-triazol-1-yl-acetylferrocene2,4,6-三氯苯酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80.5%的产率得到2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-1-feroocenyl-2-(1H-1,2,4-trizol-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization, and biological evaluation of novel ferrocene-triadimefon analogues
    摘要:
    In order to improve biological behavior of the 1H-1,2,4-triazole derivatives, a series of new ferrocene-analogues of commercial triadimefon were synthesized and their antifungal and plant growth regulatory activities evaluated. These organometallic analogues showed lower antifungal activity than parent triadimefon, but exhibited promising plant growth regulatory activity. (c) 2005 Published by Elsevier B.V.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.029
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