[Pd(μ-Br){C₆H₄(C(O)N=(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)-kC,N)-2}]₂ | 1391939-93-7

• 英文名称: [Pd(μ-Br){C₆H₄(C(O)N=(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)-kC,N)-2}]₂
• 英文别名: [Pd(μ-Br){C₆H₄(C(O)N=TPA-kC,N)-2}]₂
• CAS: 1391939-93-7
• 化学式: C₂₆H₃₂Br₂N₈O₂P₂Pd₂
• 分子量: 923.188
• InChiKey: HPHQVALDNVRXEV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(μ-Br){C₆H₄(C(O)N=(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)-kC,N)-2}]₂ 、 tri(pyridin-3-yl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到[Pd{C₆H₄(C(O)N=TPA-kC,N)-2}{P(3py)₃}Br]
  参考文献：
  名称：

  具有水溶性亚氨基正膦配体的有机金属钯配合物作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  报道了一种新的水溶性亚氨基膦配体TPA= NC(O)-2BrC 6 H 4 ( 1 , C,N-IM; TPA = 1,3,5-triaza-7- phosphaadamantane) 的合成和表征。1与 Pd 2 (dba) 3 的氧化加成得到正钯化二聚体 [Pd(μ-Br){C 6 H 4 (C(O)N=TPA-kC,N)-2}] 2 ( 2 ) 作为顺式和反式异构体的混合物（1:1 摩尔比），其中亚氨基正膦部分表现为 C,N 钳配体。通过将不同的中性或单阴离子配体添加到2，桥接氯化物可以被裂解和各种亲水性或水溶性单核有机金属钯 (II) 配合物 [Pd{C 6 H 4 (C(O)N=TPA-kC,N)-2}( LL)] (LL = acac ( 3 ); S 2 CNMe 2 ( 4 ); 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉二磺酸二钠盐 C 12 H 6 N 2 (C 6 H 4 SO

  DOI：

  10.1021/om3006239
• 作为产物：
  描述：

  tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-bromo-N-(1,3,5-triaza-7lambda5-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-7-ylidene)benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [Pd(μ-Br){C₆H₄(C(O)N=(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)-kC,N)-2}]₂ 、 [Pd(μ-Br){C₆H₄(C(O)N=(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)-kC,N)-2}]₂
  参考文献：
  名称：

  具有水溶性亚氨基正膦配体的有机金属钯配合物作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  报道了一种新的水溶性亚氨基膦配体TPA= NC(O)-2BrC 6 H 4 ( 1 , C,N-IM; TPA = 1,3,5-triaza-7- phosphaadamantane) 的合成和表征。1与 Pd 2 (dba) 3 的氧化加成得到正钯化二聚体 [Pd(μ-Br){C 6 H 4 (C(O)N=TPA-kC,N)-2}] 2 ( 2 ) 作为顺式和反式异构体的混合物（1:1 摩尔比），其中亚氨基正膦部分表现为 C,N 钳配体。通过将不同的中性或单阴离子配体添加到2，桥接氯化物可以被裂解和各种亲水性或水溶性单核有机金属钯 (II) 配合物 [Pd{C 6 H 4 (C(O)N=TPA-kC,N)-2}( LL)] (LL = acac ( 3 ); S 2 CNMe 2 ( 4 ); 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉二磺酸二钠盐 C 12 H 6 N 2 (C 6 H 4 SO

  DOI：

  10.1021/om3006239