dichlorobis(4-bromo-2,6-xylyl isocyanide)palladium(II) | 97775-32-1

• 英文名称: dichlorobis(4-bromo-2,6-xylyl isocyanide)palladium(II)
• CAS: 97775-32-1
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂Cl₂N₂Pd
• 分子量: 597.472
• InChiKey: BYPVZJQGYDLKAQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(4-bromo-2,6-xylyl isocyanide)palladium(II) 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到dichlorotetrakis(4-bromo-2,6-xylyl isocyanide)dipalladium(I)
  参考文献：
  名称：

  四(异氰)二钯(I)二氯化物的电化学制备

  摘要：

  PdCl2(RNC)2 (1) 在乙腈中的电化学行为在 Pt 和 Hg 电极上进行了研究。1 的循环伏安图显示约 1 处的还原波。−1.2 V，对应于两电子转移。在 Pt 电极上库仑还原 1 得到双核络合物 Pd2Cl2(RNC)4 (2)。在 Hg 电极上的类似反应以相对较低的产率得到 2。在电化学合成 2 中，Pt 电极优于 Hg 电极。 Hg 电极上 1 的极谱图表明电极反应的 CE 机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2665

文献信息

• Dichlorotetrakis(isocyanide)dipalladium(I) Containing a Metal–Metal Bond
  作者：Yasuhiro Yamamoto、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.58.1843

  日期：1985.6

  The structure of [PdCl(t-BuNC)2}2] has been determined by X-ray diffraction. A metal–metal bond joins two Pd atoms, each of which possesses an essentially square-planar coordinate site. The photochemical reaction of [PdCl(RNC)2}2] in CH2Cl2 led to a cleavage of the metal–metal bond to give trans-[PdCl2(t-BuNC)2].

  [PdCl(t-BuNC)2}2]的结构已通过X射线衍射确定。金属-金属键连接两个钯原子，每个原子都拥有一个基本上呈方形平面的坐标位点。 [PdCl(RNC)2}2] 在 CH2Cl2 中的光化学反应导致金属-金属键断裂，得到反式-[PdCl2(t-BuNC)2]。
• Pyridine‐2(1 <i>H</i> )‐thione as a Bifunctional Nucleophile in Reaction with Pd ^II and Pt ^II Aryl Isocyanide Complexes
  作者：Roman A. Popov、Alexander S. Mikherdov、Vadim P. Boyarskiy

  DOI：10.1002/ejic.202200217

  日期：2022.9.19

  Coupling of pyridine-2(1H)-thione and bis(isocyanide) PdII and PtII complexes leads to the formation of C,S-cyclometalated deprotonated diaminocarbene complexes. The reaction mechanism has been studied.

  吡啶-2(1 H )-硫酮和双(异氰化物) Pd II和Pt II配合物的偶联导致形成C , S -环金属化去质子化二氨基卡宾配合物。对反应机理进行了研究。
• Metal‐(Acyclic Diaminocarbene) Complexes Demonstrate Nanomolar Antiproliferative Activity against Triple‐Negative Breast Cancer
  作者：Svetlana A. Katkova、Alexander S. Bunev、Rovshan E. Gasanov、Dmitry A. Khochenkov、Andrey V. Kulsha、Oleg A. Ivashkevich、Tatiyana V. Serebryanskaya、Mikhail A. Kinzhalov

  DOI：10.1002/chem.202400101

  日期：——

  and high selectivity for triple-negative breast cancer. Our lead drug candidate surpasses cisplatin by 300 times in vitro and exhibits superior efficacy in reducing the growth of aggressive MDA-MB-231 xenograft tumors in mice. The critical role of interference with metabolic processes and redox homeostasis in achieving excellent selectivity for cancer cells is demonstrated.

  水解稳定的钯和铂二氨基卡宾络合物表现出纳摩尔级的抗增殖活性和对三阴性乳腺癌的高选择性。我们的主要候选药物在体外超过顺铂 300 倍，在减少小鼠侵袭性 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长方面表现出卓越的功效。干扰代谢过程和氧化还原稳态在实现对癌细胞的优异选择性方面的关键作用得到了证明。