| 1383911-78-1

• CAS: 1383911-78-1
• 化学式: C₈H₇O₇PW
• 分子量: 429.963
• InChiKey: CVKGZLZNEZKZNP-XDFONYEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钨配位球中甲基磷烯的生成和反应性

  摘要：

  1-甲基-2-酮-1,2-二氢膦亚甲基五羰基钨配合物和乙酰二羧酸二甲酯之间的[4 + 2]环加合物可以用作室温下紫外线照射下甲基磷烯钨配合物的前体。在这些条件下，磷烯配合物容易失去CO而得到甲基次亚膦配合物。高反应性的醇和伯烷基胺会同时捕获磷烯和次膦烯的配合物。反应性较低的苯酚和笨重的胺类与炔烃和共轭二烯一起只能捕获次膦化合物。

  DOI：

  10.1021/om300333v
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钨配位球中甲基磷烯的生成和反应性

  摘要：

  1-甲基-2-酮-1,2-二氢膦亚甲基五羰基钨配合物和乙酰二羧酸二甲酯之间的[4 + 2]环加合物可以用作室温下紫外线照射下甲基磷烯钨配合物的前体。在这些条件下，磷烯配合物容易失去CO而得到甲基次亚膦配合物。高反应性的醇和伯烷基胺会同时捕获磷烯和次膦烯的配合物。反应性较低的苯酚和笨重的胺类与炔烃和共轭二烯一起只能捕获次膦化合物。

  DOI：

  10.1021/om300333v