| 1071766-48-7

• CAS: 1071766-48-7
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₃O₅ReS
• 分子量: 679.565
• InChiKey: WWBJJMADXFIRPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以19.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-3-甲氧基-苯甲醛的硫半脲衍生物及其rh（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要制备了配体（HL1，HL2和HL3），并与它们在氯仿中的fac- [ReX（CO）3（CH3CN）2]（X = Br，Cl）反应生成加合物[ReX（CO）3（HL） ）]]（1a X = Cl，R = H; 1a'X = Br，R = H; 1b X = Cl，R = CH3; 1b'X = Br，R = CH3; 1c X = Cl，R = Ph; 1c'X = Br，R = Ph），收率良好。所有化合物均已通过元素分析，质谱（FAB），IR和1H NMR光谱法进行了表征，并通过X射线衍射阐明了配体的结构。在HL1的情况下，我们尝试了与[ReX（CO）5]（X = Br，Cl）在甲苯中的反应，并且通过分离1a'·单晶，也以此方式证明了加合物的形成。 ½C7H8。在1a'中，the原子被硫和偶氮甲碱氮原子配位，形成五元螯合环，以及三个羰基碳和溴原子。所得的配位多面体可以描述为扭曲的八面

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.018
• 作为产物：
  描述：

  fac-bis(acetonitrile)bromotricarbonylrhenium(I) 、 1-[(E)-(2-ethoxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea 以 氯仿 为溶剂， 以76.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-3-甲氧基-苯甲醛的硫半脲衍生物及其rh（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要制备了配体（HL1，HL2和HL3），并与它们在氯仿中的fac- [ReX（CO）3（CH3CN）2]（X = Br，Cl）反应生成加合物[ReX（CO）3（HL） ）]]（1a X = Cl，R = H; 1a'X = Br，R = H; 1b X = Cl，R = CH3; 1b'X = Br，R = CH3; 1c X = Cl，R = Ph; 1c'X = Br，R = Ph），收率良好。所有化合物均已通过元素分析，质谱（FAB），IR和1H NMR光谱法进行了表征，并通过X射线衍射阐明了配体的结构。在HL1的情况下，我们尝试了与[ReX（CO）5]（X = Br，Cl）在甲苯中的反应，并且通过分离1a'·单晶，也以此方式证明了加合物的形成。 ½C7H8。在1a'中，the原子被硫和偶氮甲碱氮原子配位，形成五元螯合环，以及三个羰基碳和溴原子。所得的配位多面体可以描述为扭曲的八面

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.018