(4-fluorophenoxy)boronsubphthalocyanine | 1273322-01-2

• 英文名称: (4-fluorophenoxy)boronsubphthalocyanine
• CAS: 1273322-01-2
• 化学式: C₃₀H₁₆BFN₆O
• 分子量: 506.306
• InChiKey: RYARWSQGJRSEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 subphthalocyanine 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到(4-fluorophenoxy)boronsubphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Observations regarding the crystal structures of non-halogenated phenoxyboronsubphthalocyanines having para substituents on the phenoxy group

  摘要：

  我们报告了五个对位取代苯氧基-BsubPcs 系列的合成和系统描述，包括它们在晶体状态下的特征。我们选择了苯氧基分子片段上取代基的性质，以改变其大小和电负性：特别是从氢到叔辛基的对位烷基和单一电负性取代基（F）。通过观察单晶体中苯氧基-BsubPcs 的排列，我们可以将每种苯氧基-BsubPcs 分为两类。第一类包含除一种衍生物以外的所有衍生物，具有一个由 BsubPc 分子片段的二聚体组成的重复图案。第二类只包含具有大的叔辛基取代基的衍生物，其特点是形成带状而不是 BsubPc 片段的二聚体。研究发现，无论采用哪种模式，BsubPc 分子片段的排列都是呈卷曲凹形的。

  DOI：

  10.1039/c0ce00599a

文献信息

• A role for π–Br interactions in the solid-state molecular packing of para-halo-phenoxy-boronsubphthalocyanines
  作者：Andrew S. Paton、Alan J. Lough、Timothy P. Bender

  DOI：10.1039/c0ce00796j

  日期：——

  We report the synthesis and characterization of a series of para-halo-phenoxy-boronsubphthalocyanines (BsubPcs). Across this series, a crystal polymorph of p-bromophenoxy-BsubPc (α-BrPhO-BsubPc) contains a clear and discernible π–Br interaction directing crystallization into a motif not previously seen for phenoxy-BsubPcs.

  我们报告了一系列对卤苯氧基硼次酞菁（BsubPcs）的合成和表征。在这个系列中，对溴苯氧基-BsubPc（δ-BrPhO-BsubPc）的晶体多态性含有一种清晰可辨的ÏâBr 相互作用，这种作用将结晶引导到一种苯氧基-BsubPcs 以前从未见过的图案中。