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1-fluoro-3-oxo-1-phenyl-1-(picolinoyloxy)-1,3-dihydro-1l5-[1,3,2]oxazasilolo[3,4-a]pyridin-8-ium
1-fluoro-3-oxo-1-phenyl-1-(picolinoyloxy)-1,3-dihydro-1l5-[1,3,2]oxazasilolo[3,4-a]pyridin-8-ium | 1280184-58-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-3-oxo-1-phenyl-1-(picolinoyloxy)-1,3-dihydro-1l5-[1,3,2]oxazasilolo[3,4-a]pyridin-8-ium
英文别名
——
CAS
1280184-58-8
化学式
C
18
H
13
FN
2
O
4
Si
mdl
——
分子量
368.396
InChiKey
LIDWAUASTUVKGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-吡啶甲酸
以
苯
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
1-fluoro-3-oxo-1-phenyl-1-(picolinoyloxy)-1,3-dihydro-1l5-[1,3,2]oxazasilolo[3,4-a]pyridin-8-ium
参考文献:
名称:
双(吡啶-2-羧基)二氟(λ6)-和双(吡啶-2-羧基)氟苯基(λ5)硅的合成与结构
摘要:
氟化硅与吡啶甲酸 (PicH) 及其 O-三甲基甲硅烷基衍生物反应得到中性六配位或五配位配合物 F2SiPic2 (5) 和 PhFSiPic2 (6)。根据 NMR 数据,具有 SiO2N2F2 碎片的配合物 5 以两种异构体的形式存在,具有等价的 5a 和非等价的 5b 氟原子,比例为 1.5:1。B3LYP/6-311G** 水平的量子化学计算证实了 5a 最低能量结构的稳定性。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0012.812
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