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2-[(2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyloxan-2-yl]-1-phenylethanone | 86534-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyloxan-2-yl]-1-phenylethanone
英文别名
——
2-[(2R,3S)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyloxan-2-yl]-1-phenylethanone化学式
CAS
86534-56-7;103200-34-6
化学式
C19H19ClO2S
mdl
——
分子量
346.878
InChiKey
OVULROJYTMBEPD-MOPGFXCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers
    摘要:
    从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3(β-芳硫基-α-氯代醚,由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备)在路易斯酸存在下反应,生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31370
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文献信息

  • IBRAGIMOV, M. A.;LAZAREVA, M. I.;SMIT, W. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 880-884
    作者:IBRAGIMOV, M. A.、LAZAREVA, M. I.、SMIT, W. A.
    DOI:——
    日期:——
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