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5-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-butyl]-2H-tetrazole-2-(6-hexanoic acid)
5-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-butyl]-2H-tetrazole-2-(6-hexanoic acid) | 121530-61-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-butyl]-2H-tetrazole-2-(6-hexanoic acid)
英文别名
6-[5-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)butyl]tetrazol-2-yl]hexanoic acid
CAS
121530-61-8
化学式
C
22
H
32
N
4
O
5
mdl
——
分子量
432.52
InChiKey
AQRLDNZUIYNWRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
31
可旋转键数:
15
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
127
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
Ethyl 5-[4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)butyl]-2H-tetrazole-2-(6-hexanoate) 在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
5-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-butyl]-2H-tetrazole-2-(6-hexanoic acid)
参考文献:
名称:
Disubstituted tetrazole leukotriene antagonists and methods for their
摘要:
本发明提供了对白三烯C.sub.4、D.sub.4或E.sub.4或其任意组合在特定组织中的作用具有拮抗作用的二取代四唑化合物。这些二取代四唑化合物用于制药配方和治疗由白三烯C.sub.4、D.sub.4或E.sub.4或其任意组合引起的疾病的方法。这些疾病包括哮喘、休克或其他不良心血管效应等立即过敏反应。
公开号:
US04820723A1
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文献信息
Improvements in or relating to leukotriene antagonists
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY
公开号:
EP0303478B1
公开(公告)日:
1992-09-30
US4820723A
申请人:
——
公开号:
US4820723A
公开(公告)日:
1989-04-11
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